loader

Основен

Късогледство

Ацикловир (очен мехлем) в Москва

Цената е валидна само при поръчка на уебсайта Цените на уебсайта се различават от цените в аптеките и са валидни само при поръчка на уебсайта или в мобилното приложение. Когато получите поръчка в аптека, ще бъде невъзможно да добавите продукти на цените на сайта, а само отделна покупка на цената на аптеката. Цените в сайта не са публична оферта.

Код на продукта: 2612

Вземане, безплатно. Резервацията е валидна за 24 часа

  • Описание
  • ФОРМИ ЗА ДОЗИРАНЕ
    очен мехлем 3%

    ПРОИЗВОДИТЕЛИ
    Синтез АД (Русия)

    ГРУПА
    Антихерпетични лекарства

    МЕЖДУНАРОДНО НЕПАТЕНТИРАНО ИМЕ
    Ацикловир

    СИНОНИМИ
    Atsigerpine, Acyclovir-ophtal, Acyclovir Belupo, Acyclovir Hexal, Acyclovir Sandoz, Acyclovir forte, Acyclovir-Akos, Acyclovir-Acri, Acyclostad, Vero-Acyclovir, Vivorax, Viroleks, Gervirax, Gervirax, Gervirax, Gervirax, Gervirax, Gervirax, Cevirin, Cycloviral Sediko

    Ацикловирен маз за очи 3% 5g - предлага се в аптеките

    • Списъкът
    • На картата
    • ФармацияРаботни часовеПод земятаКолПроизводителЦена при поръчкаДа поръчам
    • ЗА ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПРОДУКТА, НАЛИЧНОСТ И ЦЕНИ, ПРОВЕРКА В АПТЕКИТЕ

      Целта на този сайт е само за информационни и информационни цели, ние не популяризираме и не предлагаме самолечение. Проверете крайните цени, производителя, опаковката и количеството стоки в аптеките директно в нашите аптеки.

      Информацията за стоките в аптеките Столички на този сайт не е окончателна, може да не съответства на информацията, показана на сайта и може да се промени, без да се уведомяват крайните потребители на този ресурс.

      Външният вид на продукта може да се различава от този, показан на снимката.

      Ацикловир в Москва

      Инструкции за употреба на ацикловир

      Цена за ацикловир от 21,99 рубли. в Москва Можете да си купите Ацикловир в Новосибирск в онлайн магазина Apteka.ru Доставка на лекарството Ацикловир до 647 аптеки

      Ацикловир

      Име на производителя

      Market Union Co., Ltd.

      Belupo, лекарства и козметика dd

      Акционерно дружество Вертекс

      ИРБИЦКИ ХИМФАРМЗАВОД, ОАО

      Инструментален завод Муром, АД

      Оболенско фармацевтично предприятие, АД

      Salutas Pharma GmbH

      Северна звезда, АД

      Синтез AKOMPiI, АД ("Синтез" АД)

      Ферма. фабрика в Санкт Петербург, АД

      Фармацевтично предприятие "Obolenskoe" CJSC

      Handock Pharmaceuticals Co., Ltd..,

      ЩЕЛКОВСКИ ФАБРИКА ЗА ВИТАМИН

      Страна

      общо описание

      Антивирусно лекарство за външна употреба

      Форма за освобождаване и опаковка

      10 - контурни клетъчни опаковки (1) - картонени опаковки.

      10 - контурни клетъчни опаковки (2) - картонени опаковки.

      10 - контурни клетъчни опаковки (2) - картонени опаковки.

      10 - контурни клетъчни опаковки (2) - картонени опаковки.

      10 - контурни клетъчни опаковки (3) - картонени опаковки

      10 g - алуминий (1) - картонени опаковки.

      10 g - алуминий (1) - картонени опаковки.

      10 g в алуминиеви туби.

      Всяка туба заедно с инструкции за употреба в картонена кутия.

      2 g - алуминий (1) - картонени опаковки.

      2 g - алуминий (1) - картонени опаковки.

      5 g - алуминий (1) - картонени опаковки.

      10 g - алуминий (1) - картонени опаковки.

      5 - блистери от PVC / алуминиево фолио (5) - опаковки от картон.

      5 - контурни клетъчни опаковки (7) - картонени опаковки.

      5 g - алуминий (1) - картонени опаковки.

      5 g - алуминий (1) - картонени опаковки.

      5 g - алуминий (1) - картонени опаковки.

      5 g - алуминий (1) - картонени опаковки.

      10 g - алуминий (1) - картонени опаковки

      5 g - алуминиеви туби (1) - картонени опаковки.

      5 g -туба - картонени опаковки.

      5%: туби 2 g 1 бр.,

      в туби от 5 g; в опаковка от картон 1 туба.

      Лиофилизат за приготвяне на инфузионен разтвор 0,5 g в бутилка - 1 бр в опаковка.

      Лиофилизат за приготвяне на инфузионен разтвор 250mg в бутилка - 1бр в опаковка.

      туба 10,0 в инд / опаковка

      опаковка от 20 таблетки

      опаковка от 20 таблетки

      Доза от

      Мехлем за външна употреба 5%

      Крем за външна употреба 5%

      Крем за външна употреба 5%

      Крем за външна употреба 5% бял или почти бял, хомогенен.

      Крем за външна употреба 5% бял или почти бял, хомогенен.

      Крем за външна употреба 5% бял, хомогенен, без механични примеси.

      Мехлем 5% за външна употреба, бял или бял с жълтеникав оттенък

      Мехлем бял или бял с жълтеникав оттенък.

      Очен мехлем 3% бял или бял с жълтеникав оттенък или жълт.

      Мехлем за външна употреба 5%

      Мехлем за външна употреба 5% бял или почти бял; разрешена е характерна миризма.

      Хомогенен крем с бял или почти бял цвят

      пореста маса от бяло или бяло с жълтеникав оттенък, уплътнена в таблетка

      Таблетки бели, плоскоцилиндрични, с фаска и делителна черта.

      Бледорозови филмирани таблетки, елипсовидни, с делителна черта от едната страна.

      Описание

      Антивирусно лекарство, синтетичен аналог на ацикличен пуринов нуклеозид, със силно селективен ефект върху херпесните вируси. В клетките, заразени с вируса, под действието на вирусна тимидин киназа протичат редица последователни реакции на трансформация на ацикловир в моно-, ди- и ацикловир трифосфат. Ацикловир трифосфатът се интегрира във вирусната ДНК верига и блокира нейния синтез чрез конкурентно инхибиране на вирусна ДНК полимераза.

      Invitroaciclovir е ефективен срещу вируса на херпес симплекс - Herpessimplex тип I и II, срещу вируса Varicellazoster; необходими са по-високи концентрации за инхибиране на вируса на Epstein-Barr. Invivoacyclovir е терапевтично и профилактично ефективен предимно при вирусни инфекции, причинени от Herpessimplex.

      Когато се приема през устата, бионаличността е 15-30%. Ацикловирът прониква добре във всички органи и тъкани на тялото, включително мозъка и кожата. Свързването с плазмените протеини е 9-33% и не зависи от концентрацията му в плазмата. Концентрацията в цереброспиналната течност е около 50% от концентрацията му в плазмата. Ацикловир преминава през плацентарната бариера и се натрупва в кърмата. Cmax след перорално приложение на 200 mg 5 пъти на ден - 0,7 μg / ml, времето за достигане на Cmax - 1,5-2 часа.

      Той се метаболизира в черния дроб, за да образува фармакологично неактивното съединение 9-карбоксиметоксиметилгуанин. Времето на полуживот при възрастни с нормална бъбречна функция е 2-3 часа. При пациенти с тежка бъбречна недостатъчност полуживотът е 20 часа, при хемодиализа - 5,7 часа (докато концентрацията на ацикловир в плазмата намалява до 60% от първоначалната стойност). Около 84% се екскретира през бъбреците непроменено и 14% под формата на метаболит. Бъбречният клирънс на ацикловир е 75-80% от общия плазмен клирънс. По-малко от 2% от ацикловир се екскретира от тялото през червата.

      Фармокинетика

      След перорално приложение той се абсорбира частично в червата, поради ниска липофилност, абсорбцията след перорално приложение на 200 mg е 20% (15-30%), но се създават дозозависими концентрации, които са достатъчни за ефективно лечение на вирусни заболявания. Храната не влияе значително върху усвояването на ацикловир. Бионаличността намалява с увеличаване на дозата.

      Максималната концентрация (Cmax) след перорално приложение от 200 mg 5 пъти на ден е 0,7 μg / ml, минималната концентрация (Cmin) е 0,4 μg / ml, времето за достигане на максималната концентрация е 1,5-2 часа. Комуникация с плазмените протеини - 9-33%.

      Прониква през кръвно-мозъчната бариера. Прониква добре в органи и тъкани (включително мозъка, бъбреците, белите дробове, черния дроб, водната течност, слъзната течност, червата, мускулите, далака, кърмата, матката, лигавицата и вагиналните секрети, спермата, околоплодните води, съдържанието херпесни везикули); концентрация в цереброспиналната течност - 50% от тази в кръвта. Ацикловир преминава през плацентата и се екскретира в кърмата в малки концентрации. След перорално приложение в доза от 200 mg 5 пъти на ден, ацикловирът се определя в кърмата при концентрации от 0,6-4,1% от плазмените концентрации (при такива концентрации в кърмата децата, които са кърмени, могат да получават ацикловир с мляко майки в доза до 0,3 mg / kg / ден).

      Метаболизира се в черния дроб, за да образува метаболит - 9-карбоксиметоксиметилгуанин.

      Екскретира се чрез бъбреците чрез гломерулна филтрация и тубулна секреция: когато се приема през устата, по-голямата част от нея е непроменена (62-91% от дозата) и като метаболит (средно 14%). По-малко от 2% се екскретира през стомашно-чревния тракт; следите се определят в издишания въздух.

      При единична сесия на хемодиализа в продължение на 6 часа, концентрацията на ацикловир в плазмата намалява с около 60%; при перитонеална диализа клирънсът на ацикловир не се променя значително.

      Времето на полуживот (T1 / 2), когато се приема през устата при възрастни, е 3,3 часа, при деца и юноши от 1 година до 18 години - 2,6 часа.

      При пациенти с тежка хронична бъбречна недостатъчност T1 / 2 - до 20 часа. T1 / 2 при бъбречна недостатъчност (при възрастни, в зависимост от стойностите на креатининовия клирънс (CC)): с CC 80 ml / min - 2,5 часа, 50-80 ml / min - 3 h, 15-50 ml / min - 3,5 h; с анурия - 19,5 часа, по време на хемодиализа - 5,7 часа, с постоянна амбулаторна перитонеална диализа - 14-18 часа.

      При едновременното приложение на ацикловир и зидовудин на HIV-инфектирани пациенти, фармакокинетичните характеристики на двете лекарства практически не се променят.

      Специални условия

      Ацикловир се използва стриктно според указанията на лекар, за да се избегнат усложнения при възрастни и деца над 3 години..

      Продължителността или многократното лечение с ацикловир при пациенти с намален имунитет може да доведе до появата на вирусни щамове, които са нечувствителни към неговото действие. Повечето от идентифицираните вирусни щамове, които са нечувствителни към ацикловир, показват относителна липса на вирусна тимидин киназа; бяха изолирани щамове с променена тимидин киназа или променена ДНК полимераза. In vitro действието на ацикловир върху изолирани щамове на вируса на херпес симплекс може да причини появата на по-малко чувствителни щамове.

      Лекарството се предписва с повишено внимание на пациенти с нарушена бъбречна функция, пациенти в напреднала възраст поради увеличаване на полуживота на ацикловир.

      Когато се използва лекарството, е необходимо да се осигури доставянето на достатъчно количество течност.

      Когато приемате лекарството, трябва да наблюдавате бъбречната функция (концентрация на урея в кръвта и плазмен креатинин). Ацикловирът не предотвратява предаването на херпес по полов път, поради което по време на периода на лечение е необходимо да се въздържат от полов акт, дори при липса на клинични прояви. Необходимо е да се информират пациентите за възможността за предаване на генитален херпесен вирус през периода на обриви, както и за случаите на асимптоматично пренасяне на вируси.

      Влияние върху способността за шофиране и използване на механизми

      Няма данни. Трябва обаче да се има предвид, че по време на лечението с ацикловир може да се развие замаяност, поради което трябва да се внимава при шофиране на превозни средства и извършване на потенциално опасни дейности, които изискват повишена концентрация на внимание и скорост на психомоторни реакции.

      Състав

      ацикловир 50 mg

      Помощни вещества: пропилей гликол, глицерил моностеарат и макрогол - 100 стеарат смес, цетостеарилов алкохол (60% цетилов алкохол, 40% стеарилов алкохол), минерално масло, вазелин, натриев лаурил сулфат, солна киселина, вода.

      ацикловир 400 mg

      Помощни вещества: повидон, натриев карбоксиметил нишесте, микрокристална целулоза, колоиден силициев диоксид, магнезиев стеарат.

      Състав на черупката: Opadry Pink OY-24926 (хипромелоза, титанов диоксид, макрогол, оцветител железен оксид червен, оцветител железен оксид жълт).

      ацикловир 200 mg

      Помощни вещества: микрокристална целулоза, поливинилпиролидон, магнезиев стеарат, индиго кармин, натриев нишестен гликолат, пречистена вода.

      ацикловир 400 mg

      Помощни вещества: микрокристална целулоза, поливинилпиролидон, индигокармин, магнезиев стеарат, натриев нишестен гликолат, пречистена вода.

      ацикловир (под формата на натриева сол) 250 mg

      Активна съставка: ацикловир (под формата на натриева сол) 1 g

      Помощно вещество: натриев хидроксид

      Помощни вещества: естер на макрогол и мастни киселини (арлатон 983S) - 5 g, диметикон 350 - 0,3 g, цетилов алкохол - 1,5 g, бял вазелин - 9 g, течен парафин - 5 g, пропилей гликол - 15 g, пречистена вода - 59,2 g.

      Помощни вещества: пропилей гликол - 40 g, вазелин - 12,5 g, вазелиново масло - 7,5 g, емулсионен восък - 5 g, макрогол (полиетилен оксид 1500) - 1 g, пречистена вода - до 100 g.

      100 g сметана съдържат:

      активно вещество: ацикловир - 5,0 g;

      помощни вещества: пропилей гликол - 8,0 g; течен парафин (течен парафин) - 12,0 g; цетилов алкохол - 6,0 g; макрогол 6 цетостеарилов етер - 1,5 g; макрогол 25 цетостеарилов етер - 1,5 g; метил парахидроксибензоат (метилпарабен, нипагин) - 0,15 g; пропил парахидроксибензоат (пропилпарабен, нипазол) - 0,05 g; пречистена вода - до 100,0 g.

      ацикловир 30 mg

      Помощни вещества: вазелин - до 1 g.

      Спомагателни вещества: лактоза, аерозил, нискомолекулен поливинилпиролидон, картофено нишесте, магнезиев стеарат

      Спомагателни вещества: картофена кразмал, лактоза монохидрат, повидон, захар, натриев лаурил сулфат, магнезиев стеарат, стеаринова киселина

      спомагателни вещества: повидон, калциев стеарат, картофено нишесте

      Спомагателни вещества: лактоза монохидрат, MCC, натриев карбоксиметил нишесте, коповидон, магнезиев стеарат

      ацикловир 400 mg

      Спомагателни вещества: млечна захар (лактоза); картофено нишесте; Медицински PVP с ниско молекулно тегло (повидон); захар (захароза); натриев лаурил сулфат (натриев додецил сулфат); магнезиев стеарат

      Спомагателни вещества: картофено нишесте, лактоза, повидон, захар, натриев лаурил сулфат, магнезиев стеарат

      Помощни вещества - Компонент на липидна мазнина от домашни птици - Lipokomp S, макрогол 400 (полиетилен оксид 400), емулгатор № 1 (цетостеарилов алкохол - ланет SX), метил парахидроксибензоат (нипагин), пропил парахидроксибензоат (нипазол), пречистена вода до 100 g.

      Ацикловир 5.0; Спомагателни вещества: макрогол 4000, макрогол 1500, макрогол 400

      Спомагателни вещества: пропилей гликол, течен парафин, цетилов алкохол, макрогол 6 цетостеарил етер, макрогол 25 цетостеарил етер, метил парахидроксибензоат, пропил парахидроксибензоат, вода

      Ацикловир 5,0 g; Спомагателни вещества: макрогол 4000, макрогол 1500, макрогол 400

      ацикловир 50 mg

      Помощни вещества: естер на макрогол и мастни киселини (арлатон 983S), диметикон 350, цетилов алкохол, бял вазелин, течен парафин, пропилей гликол, пречистена вода.

      ацикловир 50 mg, мехлемова основа

      Спомагателни вещества: полиетилен гликол с високо молекулно тегло, полиетилен гликол с ниско молекулно тегло

      Помощни вещества: картофено нишесте, магнезиев стеарат, талк

      Помощни вещества: липокомп (липиден компонент на птичи мазнини) или пилешко масло, емулгатор № 1, полиетилен оксид-400, 1,2-пропилен гликол, нипагин, нипазол, пречистена вода.

      ацикловир - 5 g;

      Помощни вещества: (пилешко масло или рафинирано хранително пилешко масло или липиден компонент от птичи мазнини, полиетилен оксид 400, емулгатор № 1, нипагин, нипазол, пречистена вода) - до 100 g.

      Показания

      • Лечение на инфекции на кожата и лигавиците, причинени от вируси на херпес симплекс тип I и II, както първични, така и вторични, включително генитален херпес.

      • Предотвратяване на обостряния на рецидивиращи инфекции, причинени от вируси на херпес симплекс тип I и II при пациенти с нормален имунен статус.

      • Превенция на първични и рецидивиращи инфекции, причинени от вируси на херпес симплекс тип I и II при имунокомпрометирани пациенти.

      • Като част от комплексната терапия за пациенти с тежка имунна недостатъчност: с HIV инфекция (стадий на СПИН, ранни клинични прояви и подробна клинична картина) и при пациенти, претърпели трансплантация на костен мозък.

      • Лечение на първични и рецидивиращи инфекции, причинени от вируса на варицела зостер (варицела и херпес зостер - херпес зостер).

      Противопоказания

      - свръхчувствителност към ацикловир и други компоненти на лекарството;

      Лекарството трябва да се предписва с повишено внимание по време на бременност, кърмене, дехидратация, бъбречна недостатъчност.

      Лекарството трябва да се предписва с повишено внимание по време на бременност и кърмене (кърмене).

      Не са провеждани адекватни и добре контролирани клинични проучвания за безопасността на лекарството по време на бременност. Приложението е показано само в случаите, когато планираната полза за майката надвишава потенциалния риск за плода.

      По време на периода на лечение е необходимо да се реши въпросът със спирането на кърменето..

      Методи за кандидатстване

      Странични ефекти

      От страна на храносмилателната система: често - гадене, повръщане, диария; много рядко - хепатит, жълтеница, в единични случаи - коремна болка.

      От страна на хемопоетичната система: рядко - преходно леко повишаване на активността на чернодробните ензими, леко повишаване на концентрацията на урея и креатинин, хипербилирубинемия; много рядко - левкопения, еритропения, анемия, тромбоцитопения.

      От страна на централната нервна система: често - главоболие, световъртеж; много рядко - възбуда, объркване, тремор, атаксия, дизартрия, халюцинации, психотични симптоми, конвулсии, сънливост, енцефалопатия, кома.

      Обикновено тези нежелани реакции се наблюдават при пациенти с бъбречна недостатъчност или в присъствието на други провокиращи фактори и са главно обратими..

      От страна на дихателната система: рядко - задух.

      Алергични реакции: анафилактични реакции, кожен обрив, сърбеж, уртикария, синдром на Lyell, синдром на Stevens-Johnson.

      От страна на кожата и подкожната тъкан: често - сърбеж, уртикария, обрив, включително сенсибилизация, рядко - алопеция, бърза дифузна загуба на коса (тъй като този тип алопеция се наблюдава при различни заболявания и по време на терапия с много лекарства, връзката му с приема на ацикловир не е инсталиран); много рядък синдром на Lyell, синдром на Stevens-Johnson.

      Други: често - умора, треска; рядко - периферни отоци, замъглено зрение, лимфаденопатия, миалгия, неразположение.

      Лекарствени взаимодействия

      С едновременната употреба на пробенецид намалява тубулната секреция на ацикловир и по този начин увеличава концентрацията в кръвната плазма и T1 / 2 на ацикловир.

      При едновременна употреба с микофенолат мофетил AUC на ацикловир и неактивния метаболит на микофенолат мофетил се увеличава.

      При едновременната употреба на ацикловир с нефротоксични лекарства, рискът от развитие на нефротоксични ефекти се увеличава (особено при пациенти с нарушена бъбречна функция).

      При смесване на разтвори е необходимо да се вземе предвид алкалната реакция на ацикловир за интравенозно приложение (рН 11).

      Предозиране

      Симптоми: пероралното приложение на 20 g ацикловир не е довело до развитие на специфични симптоми. Възможно е да се появят странични ефекти от централната нервна система - конвулсии, треперене, летаргия.

      Лечение: предизвикайте повръщане (за предпочитане в рамките на 30 минути след приема на лекарството) и вземете абсорбенти.

      Синоними

      Virolex, Zovirax, Herperax

      Доставка на поръчката в Москва

      Когато поръчвате в Apteka.RU, можете да изберете да бъдете доставени в аптека, удобна за вас в близост до дома ви или на път за работа.

      Всички пунктове за доставка в Новосибирск - аптеки

      Ацикловир (очен мехлем) в Москва

      Защо да резервирате ацикловир (маз за очи) чрез Yuteka?

      Ацикловир (маз за очи)

      Състав

      1 g офталмологичен мехлем съдържа: активно вещество: ацикловир 30 mg; помощно вещество: вазелин.

      Описание

      фармакологичен ефект

      Ацикловир е антивирусно офталмологично лекарство. Показва активност срещу вируси от семейство Varicella Zoster, както и Herpes simplex типове 1 и 2. След проникване в клетки, заразени с вирус, ацикловирът се фосфорилира в активен ацикловир трифосфат, което се дължи на действието на вирусната тимидин киназа. Ацикловир трифосфатът действа като неспецифичен инхибитор, предотвратявайки синтеза на вирусна ДНК и без да уврежда клетките гостоприемници.

      Офталмологичният мехлем ацикловир е в състояние да се абсорбира много бързо от клетките на епител на роговицата, както и от очните тъкани, и да създаде концентрация на лекарството във вътреочната течност, необходима за потискане на вируса.

      Ацикловир (очен мехлем): Показания за употреба

      Начин на приложение и дозировка

      За възрастни и деца очен мехлем под формата на лента с дължина 1 см се поставя в долната конюнктивална торбичка 5 пъти на ден (на всеки 4 часа) до зарастване. Лечението продължава още 3 дни след излекуването.

      Ацикловир (очен мехлем): Противопоказания

      • свръхчувствителност към ацикловир.
      • период на кърмене (кърмене).
      • деца под 3 години.

      Ацикловир (очен мехлем): страничен ефект

      Предозиране

      Взаимодействие

      специални инструкции

      Ефективността на лечението ще бъде толкова по-висока, колкото по-рано е започнало (при първите признаци на инфекция).

      Носенето на контактни лещи не се препоръчва по време на лечението с ацикловирен очен мехлем.

      За реализиране на терапевтичния ефект на ацикловир е важно състоянието на имунната система на организма. Пациентите с намален имунитет на фона на локално приложение на ацикловир маз трябва да се предписват системно приложение на лекарството, както и в случай на тежък и рецидивиращ ход на херпесна инфекция.

      Влияние върху способността за шофиране и използване на механизми

      След употребата на лекарството е възможно временно намаляване на яснотата на зрителното възприятие и докато не бъде възстановено, не се препоръчва шофиране и участие в дейности, които изискват повишено внимание и реакция

      Ацикловир (ацикловир)

      Активно вещество:

      Съдържание

      • Състав и форма на освобождаване
      • Характеристика
      • фармакологичен ефект
      • Фармакодинамика
      • Фармакокинетика
      • Показания за лекарството Ацикловир
      • Противопоказания
      • Приложение по време на бременност и кърмене
      • Странични ефекти
      • Взаимодействие
      • Начин на приложение и дозировка
      • специални инструкции
      • Условия за съхранение на лекарството Ацикловир
      • Срок на годност на лекарството Ацикловир
      • Инструкции за медицинска употреба
      • Цени в аптеките
      • Отзиви

      Фармакологична група

      • Антивирусни (с изключение на ХИВ) лекарства

      Състав и форма на освобождаване

      Хапчета1 раздел.
      ацикловир200 mg
      помощни вещества: млечна захар; картофено нишесте; аеросил; поливинилпиролидон със средно молекулно тегло; калциева стеаринова киселина

      в контур ачейкова опаковка 10 бр.; в опаковка картон 2 опаковки.

      Описание на лекарствената форма

      Бели таблетки.

      Характеристика

      Антивирусно средство от групата на синтетичните аналози на ацикличен пуринов нуклеозид - дезоксигуанидин, който е ДНК компонент.

      фармакологичен ефект

      Фармакодинамика

      Ацикловирът е силно специфичен за вируса на херпес симплекс (HSV), включително HSV тип 1 и HSV тип 2, варицела зостер вирус (VZV), вирус Epstein-Barr (EBV) и цитомегаловирус (CMV). В клетъчните култури ацикловирът е най-активен срещу HSV-1, след това в низходящ ред: HSV-2, VZV, EBV и CMV. Ацикловир прониква директно в клетките, заразени с вируса. Клетките, заразени с вируса, произвеждат вирусна тимидин киназа, която фосфорилира ацикловир до ацикловир монофосфат. Освен това активността на вирусната тимидин киназа по отношение на ацикловир е много по-висока от ефекта на клетъчните ензими върху него (в заразените клетки концентрацията на ацикловир монофосфат е 40–100 пъти по-висока). По-нататъшното фосфорилиране от клетъчни ензими води до образуването на ацикловир трифосфат, който е изключително активен и селективен инхибитор на вирусна ДНК полимераза. Вероятно механизмът на инхибиране на синтеза на ДНК от ацикловир трифосфат е, че той е субстрат за този ензим, което прави възможно осъществяването на 3'-5'-връзката, необходима за удължаване на ДНК веригата. По този начин се извършва преждевременното прекратяване на ДНК веригата..

      Фармакокинетика

      Когато се приема през устата, ацикловир се абсорбира само частично в червата. След предписване на доза от 200 mg 5 пъти на ден Смакс ацикловир в кръвната плазма е 3,2 μmol (0,7 μg / ml), Cмин ) - 1,8 μmol (0,4 μg / ml).

      Концентрацията на ацикловир в цереброспиналната течност е 50% от концентрацията в кръвната плазма. Свързването с плазмените протеини е относително ниско (9–33%). Ацикловир се екскретира основно от тялото непроменен през бъбреците. Бъбречният клирънс на ацикловир е значително по-висок от клирънса на креатинин, което показва, че той се екскретира не само чрез гломерулна филтрация, но и чрез тубулна секреция.

      Единственият метаболит, открит в урината, е 9-карбоксиметоксиметилгуанин (10-15% от предписаната доза).

      Показания за лекарството Ацикловир

      лечение на първични и рецидивиращи инфекции на кожата и лигавиците, причинени от вируса на херпес симплекс;

      потискане на рецидиви на инфекции, причинени от вируса на херпес симплекс при пациенти с нормална и отслабена имунна система;

      първични и рецидивиращи инфекции, причинени от вируса на Varicella zoster.

      Противопоказания

      Свръхчувствителност към ацикловир или друг компонент на лекарството.

      Приложение по време на бременност и кърмене

      По време на бременност назначаването е възможно само в изключителни случаи със строга оценка на съотношението на необходимостта от употреба на лекарството и възможния риск. Не трябва да се дава на кърмачки.

      Странични ефекти

      Дерматологични реакции: в редки случаи се наблюдават кожни обриви, които изчезват след отнемане на лекарството.

      В някои случаи са възможни стомашно-чревни смущения: гадене, диария и коремна болка; в някои случаи са възможни бързо преминаващи неврологични нарушения: виене на свят, намалена концентрация, халюцинации и сънливост, главно при пациенти с намалена бъбречна функция; много рядко има временни промени в кръвната картина и активността на чернодробните ензими. Има единични случаи на главоболие, умора, изтощение, сънливост, безсъние и затруднено дишане.

      Взаимодействие

      Пробенецид забавя елиминирането на ацикловир.

      Начин на приложение и дозировка

      Вътре. За възрастни пациенти за лечение на първични инфекции и рецидиви на херпес симплекс на кожата и лигавиците - 1 таблица. (С 200 mg) Ацикловир 5 пъти на ден. Продължителността на лечението обикновено е 5 дни. При тежки случаи може да се наложи по-продължително лечение. При пациенти със значително отслабена имунна система (например след трансплантация на костен мозък) или при пациенти с недостатъчна чревна абсорбция е необходимо увеличаване на единична доза до 400 mg или интравенозно приложение на лекарството. За потискане на рецидиви на инфекция, причинена от херпес симплекс при пациенти с нормална имунна система, 1 табл. Ацикловир (200 mg) 4 пъти дневно или 2 таблетки. 2 пъти на ден. За профилактика на херпес симплекс инфекция при пациенти със слаба имунна система - 1 табл. (С 200 mg) 4 пъти на ден. При пациенти с тежко нарушена имунна защита (например по време на трансплантация на костен мозък) или при пациенти с недостатъчна чревна абсорбция, еднократна доза може да бъде увеличена до 2 таблетки. назначаване.

      Деца: за лечение на инфекция, причинена от херпес симплекс и профилактика на тази инфекция на фона на отслабена имунна защита, деца над 2 години получават същата доза като възрастните; под 2 години - половината от дозата за възрастни.

      Пациенти в напреднала възраст: при пациенти в напреднала възраст скоростта на пълно елиминиране на ацикловир е намалена. По време на терапията с високи перорални дози от лекарството трябва да се осигури достатъчно количество течност в тялото на пациента. В случай на нарушена бъбречна функция, трябва да се обърне специално внимание на намаляването на дозата. Решението за използване на лекарството при пациенти с ограничена бъбречна функция се взема от лекаря.

      специални инструкции

      По-ранното лечение ще бъде по-ефективно. При имунокомпрометирани пациенти с многократни повтарящи се курсове на лечение понякога се формира вирусна резистентност към ацикловир.

      Ацикловирен маз за очи 3% 5g

      Код на продавача:

      Активни съставки:

      Формуляр за издаване:

      Производител:

      Най-добър до:

      Цената е валидна при поръчка на уебсайта

      Има противопоказания, консултирайте се с Вашия лекар

      Външният вид на продукта може да се различава от този, показан на снимката

      • Инструкции

      Инструкции за употреба

      Състав

      1 g от препарата съдържа:

      Активно вещество: ацикловир - 0,03 g,

      Помощно вещество: вазелин.

      Фармакокинетика

      Ацикловир лесно прониква в епител на роговицата и създава терапевтична концентрация във вътреочната течност. Понастоящем няма методи за определяне на ацикловир в кръвта, когато той се използва като офталмологичен мехлем. Когато се прилага външно, ацикловирът се определя само в урината, освен това в малко количество. Тази концентрация няма терапевтична стойност..

      Показания за употреба

      Херпетичен кератит, дължащ се на вируса на херпес симплекс тип 1 или 2.

      Противопоказания

      Възможно предозиране при случайно поглъщане.

      Симптоми: главоболие, неврологични нарушения, задух, гадене, повръщане, диария, бъбречно увреждане, летаргия, гърчове, кома.

      Лечение: поддържане на жизнените функции, хемодиализа.

      Начин на приложение и дозировка

      За възрастни и деца очен мехлем под формата на лента с дължина 1 см се поставя в долната конюнктивална торбичка 5 пъти на ден (на всеки 4 часа) до зарастване.

      Лечението продължава 3 дни след излекуването..

      Условия за съхранение

      При температура не по-висока от 25 С.

      Да се ​​пази далеч от деца.

      Срок на годност

      5 години. Мехлем за очи трябва да се използва в рамките на 1 месец след отваряне на опаковката.

      Не използвайте лекарството след срока на годност, посочен на опаковката.

      специални инструкции

      Ефективността на лечението ще бъде толкова по-висока, колкото по-рано е започнало (при първите признаци на инфекция).

      Не се препоръчва носенето на контактни лещи по време на лечението с ацикловирен очен мехлем. За реализиране на терапевтичния ефект на ацикловир е важно състоянието на имунната система на организма. Пациентите с намален имунитет на фона на локално приложение на ацикловир маз трябва да се предписват системно приложение на лекарството, както и в случай на тежък и рецидивиращ ход на херпесна инфекция.

      Описание

      Мехлем бял или бял с жълтеникав оттенък или жълт.

      Условия за отпускане от аптеките

      Доза от

      Производител и организация, приемащи претенции на клиенти

      Фармакодинамика

      Антивирусно (антихерпетично) средство - синтетичен аналог на тимидин нуклеозид.

      В заразените клетки, съдържащи вирусна тимидин киназа, настъпва фосфорилиране и превръщане в ацикловир монофосфат. Под въздействието на гуанилат циклаза ацикловир монофосфатът се превръща в дифосфат и под действието на няколко клетъчни ензима в трифосфат. Високата селективност на действието и ниската токсичност за хората се дължат на липсата на необходимия ензим за образуването на ацикловир трифосфат в непокътнатите клетки на макроорганизма. Ацикловир трифосфатът, интегрирайки се в синтезираната от вируса дезоксирибонуклеинова киселина (ДНК), блокира размножаването на вируса. Специфичността и много високата селективност на действието се дължи и на преобладаващото му натрупване в клетки, засегнати от херпесния вирус.

      Той е силно активен срещу вируса на херпес симплекс тип 1 и 2, вирусът, който причинява варицела и херпес зостер (Varicella zoster), вирусът на Epstein-Barr (видовете вируси са изброени във възходящ ред на минималната инхибиторна концентрация (MIC) на ацикловир). Умерено активен срещу цитомегаловирус (CMV).

      В случай на херпес, той предотвратява образуването на нови елементи на обрива, намалява вероятността от кожно разпространение и висцерални усложнения, ускорява образуването на корички, намалява болката в острата фаза на херпес зостер.

      Странични ефекти

      Страничните ефекти се дават в съответствие с честотата на поява в клинични изпитвания: много често - повече от 10%, често - повече от 1% и по-малко от 10%, рядко - повече от 0,1% и по-малко от 1%, рядко - повече от 0,01% и по-малко от 0,1%, много рядко - по-малко от 0,01%.

      Алергични реакции: много рядко - реакции на свръхчувствителност от незабавен тип (включително ангиоедем).

      От страна на органа на зрението: рядко - точна повърхностна кератопатия (не изисква прекратяване на лечението и изчезва без последствия), често - леко усещане за парене (преминаващо с течение на времето), рядко - конюнктивит, рядко - блефарит.

      Приложение по време на бременност и кърмене

      Употребата на лекарството по време на бременност е възможна, ако потенциалната полза за майката надвишава възможния риск за плода.

      Лекарството се открива в кърмата след постъпване в системното кръвообращение на майката, поради което кърменето трябва да се прекрати за периода на лечение.

      Взаимодействие

      Приложението заедно с имуностимуланти засилва ефекта на ацикловир.

      Предозиране

      Възможно предозиране при случайно поглъщане.

      Симптоми: главоболие, неврологични нарушения, задух, гадене, повръщане, диария, бъбречно увреждане, летаргия, гърчове, кома.

      Лечение: поддържане на жизнените функции, хемодиализа.

      Формуляр за освобождаване

      Влияние върху способността за шофиране и използване на механизми

      След употребата на лекарството е възможно временно намаляване на четливостта на зрителното възприятие и не се препоръчва шофиране и участие в дейности, които изискват повишено внимание и реакция до възстановяване..

      Ацикловир маз (очна тръба 3% 5g)

      Доставка в Москва утре, 3 юли
      Безплатно за поръчки над 2500 рубли

      • Можете да закупите маз Ацикловир (очна тръба 3% 5g) с доставка или в нашите аптеки
      • Продуктът е достъпен за резервация на цена от 124 рубли. в 32 аптеки Dialog в Москва и региона
      • Можете да разберете цената и наличността в удобна за вас аптека тук

      Страна

      Страната на производство може да варира в зависимост от партидата стоки. При потвърждаване на поръчката се консултирайте с оператора за подробна информация.

      Активно вещество

      Състав

      Ацикловир 30 mg на 1 g.
      Помощни вещества: вазелин - до 1 g.
      Очен мехлем 3% бял или бял с жълтеникав оттенък или жълт.

      Ацикловир

      С предварителна заявка 20 бр. В наличност 0 бр.

      С предварителна заявка 20 бр. В наличност 2 бр.

      С предварителна заявка 20 бр. В наличност 0 бр.

      С предварителна заявка 20 бр. В наличност 3 бр.

      С предварителна заявка 20 бр. В наличност 1 бр.

      С предварителна заявка 20 бр. В наличност 2 бр.

      С предварителна заявка 20 бр. В наличност 1 бр.

      С предварителна заявка 20 бр. В наличност 1 бр.

      С предварителна заявка 20 бр. В наличност 2 бр.

      С предварителна заявка 20 бр. В наличност 1 бр.

      С предварителна заявка 20 бр. В наличност 0 бр.

      С предварителна заявка 20 бр. В наличност 1 бр.

      С предварителна заявка 20 бр. В наличност 0 бр.

      С предварителна заявка 20 бр. В наличност 0 бр.

      С предварителна заявка 20 бр. В наличност 4 бр.

      С предварителна заявка 20 бр. В наличност 0 бр.

      С предварителна заявка 20 бр. В наличност 0 бр.

      С предварителна заявка 20 бр. В наличност 0 бр.

      С предварителна заявка 20 бр. В наличност 2 бр.

      С предварителна заявка 20 бр. В наличност 0 бр.

      С предварителна заявка 20 бр. В наличност 0 бр.

      С предварителна заявка 20 бр. В наличност 0 бр.

      С предварителна заявка 20 бр. В наличност 0 бр.

      С предварителна заявка 20 бр. В наличност 0 бр.

      С предварителна заявка 20 бр. В наличност 4 бр.

      С предварителна заявка 20 бр. В наличност 2 бр.

      С предварителна заявка 20 бр. В наличност 5 бр.

      С предварителна заявка 20 бр. В наличност 1 бр.

      С предварителна заявка 20 бр. В наличност 0 бр.

      С предварителна заявка 20 бр. В наличност 3 бр.

      С предварителна заявка 20 бр. В наличност 1 бр.

      С предварителна заявка 20 бр. В наличност 1 бр.

      С предварителна заявка 20 бр. В наличност 1 бр.

      С предварителна заявка 20 бр. В наличност 1 бр.

      Инструкции за употреба на ацикловир

      При лечение с ацикловир се препоръчва прием на голямо количество течност (за да се предотврати образуването на утайка от ацикловир в бъбречните тубули).

      Трябва да се внимава, когато се прилага интравенозно на пациенти с неврологични разстройства, нарушена чернодробна функция, електролитен дисбаланс, тежка хипоксия, както и нарушена бъбречна функция (и при перорално приложение). За да се намали рискът от увреждане на бъбреците при интравенозно приложение, лекарството трябва да се прилага бавно, в продължение на 1 час. Когато се появят симптоми на нефропатия, лекарството трябва да бъде отменено.

      Токсичният ефект на ацикловир върху централната нервна система е по-вероятно при пациенти с нарушен имунитет, при пациенти в напреднала възраст, когато се използват високи дози.

      По време на терапия с ацикловир в клиничната практика, тромбоцитопенична пурпура и / или хемолитично-уремичен синдром, в редки случаи с фатален изход, са регистрирани при пациенти с клинично изразени форми на ХИВ инфекция.

      Не се препоръчва да се използва при деца при лечение на варицела, ако заболяването е леко.

      Когато лекувате генитален херпес, избягвайте полов акт или използвайте презервативи. употребата на ацикловир не възпрепятства предаването на вируса на партньора.

      Крем и мехлем за външна употреба (5%) не се препоръчва да се прилагат върху лигавиците на устата и очите, тъй като възможно е развитие на изразено локално възпаление.

      Не носете контактни лещи, когато лекувате с очен мехлем.

      Приложение на ацикловир по време на бременност и кърмене

      Бременност. Възможно е, ако очакваният ефект от терапията надвишава потенциалния риск за плода (не са провеждани адекватни и строго контролирани проучвания за безопасността на употребата при бременни жени). Ацикловир преминава през плацентата. Данните за резултата от бременността при жени, приемащи системен ацикловир през първия триместър на бременността, не показват увеличение на броя на вродените малформации при деца в сравнение с общата популация. Тъй като малък брой жени са били включени в наблюдението, не могат да се направят надеждни и категорични заключения относно безопасността на ацикловир по време на бременност..

      Кърмене. Ацикловир преминава в кърмата. След перорално приложение на ацикловир, той се определя в майчиното мляко в концентрации, чието съотношение към плазмените концентрации е 0,6–1,4. При такива концентрации в кърмата кърмените бебета могат да получават ацикловир в доза от 0,3 mg / kg / ден. Имайки предвид това, ацикловир трябва да се предписва на кърмачки с повишено внимание, само ако е необходимо..

      Симптоми: главоболие, неврологични нарушения, задух, гадене, повръщане, диария, бъбречна недостатъчност, летаргия, гърчове, кома.

      Лечение: симптоматична терапия, поддържане на жизнените функции, адекватна хидратация, хемодиализа (особено при остра бъбречна недостатъчност и анурия).

      Няма данни за предозиране с локално приложение.

      Други нефротоксични лекарства увеличават риска от нефротоксични ефекти. При едновременна употреба с пробенецид (блокира тубулната секреция), T1 / 2 и AUC на ацикловир се увеличават, бъбречният клирънс намалява и екскрецията се забавя, вероятно увеличаване на токсичните ефекти.

      За системна употреба:

      От страна на храносмилателния тракт: с интравенозно приложение - анорексия, гадене и / или повръщане; когато се приема през устата - гадене и / или повръщане, диария, коремна болка.

      От нервната система: при IV приложение - замаяност, признаци на енцефалопатия (объркване, халюцинации, конвулсии, тремор, кома), делириум, депресия или психоза (неврологични разстройства обикновено се наблюдават при пациенти с предразполагащи състояния); поглъщане - неразположение, главоболие, замаяност, възбуда, сънливост.

      От страна на сърдечно-съдовата система и кръвта: при интравенозно приложение - анемия, неутропения / неутрофилия, тромбоцитопения / тромбоцитоза, левкоцитоза, хематурия, синдром на дисеминирана вътресъдова коагулация, хемолиза, понижено кръвно налягане.

      От страна на пикочно-половата система: с интравенозно приложение - преходно повишаване на нивото на уреен азот в кръвта и нивото на креатинин в кръвния серум (свързано със стойността на Cmax в плазмата и състоянието на водния баланс на пациента), остра бъбречна недостатъчност (по-често с бързо интравенозно инжектиране).

      Други: анафилактични реакции, кожни алергични реакции (сърбеж, обрив, синдром на Lyell, уртикария, мултиформен еритем и др.), Зрително увреждане, треска, левкопения, лимфаденопатия, периферен оток, преходно повишаване на активността на чернодробните трансаминази и нивата на билирубина; с интравенозно приложение - реакции на мястото на интравенозно приложение: флебит или локално възпаление (болка, подуване или зачервяване), некроза (когато лекарството попадне под кожата); когато се приема през устата - миалгия, парестезия, алопеция.

      За външна употреба: болезненост, парене, сърбеж, кожен обрив, вулвит.

      При прилагане на очен мехлем: парене на мястото на приложение, блефарит, конюнктивит, точковидна повърхностна кератопатия.

      При интравенозно приложение: дехидратация, бъбречна недостатъчност (риск от нефротоксично действие), неврологични нарушения или неврологични реакции към приема на цитотоксични лекарства, вкл. в анамнеза.

      Поглъщане: дехидратация, бъбречна недостатъчност.

      Свръхчувствителност към ацикловир или валацикловир.

      За системна употреба: първични и рецидивиращи инфекции на кожата и лигавиците, причинени от вируса на херпес симплекс (типове 1 и 2), включително генитален херпес, херпесни лезии при пациенти с имунодефицитни състояния (лечение и профилактика); херпес зостер, варицела.

      За външна употреба: херпес симплекс на кожата и лигавиците, генитален херпес (първичен и рецидивиращ); локализиран херпес зостер (адювантно лечение).

      За локално приложение в офталмологията: херпесен кератит.

      Фармакологично действие - антивирусно, антихерпетично. Той е синтетичен аналог на пуринови нуклеозиди. След попадане в заразени клетки, съдържащи вирусна тимидин киназа, ацикловирът се фосфорилира и се превръща в ацикловир монофосфат, който под въздействието на клетъчната гуанилат киназа се превръща в дифосфат и след това под действието на няколко клетъчни ензима в трифосфат. Ацикловир трифосфатът взаимодейства с вирусна ДНК полимераза, включва се във вирусната ДНК верига, причинява счупване на веригата и блокира по-нататъшното размножаване на вирусна ДНК, без да уврежда клетките гостоприемници.

      Ацикловирът инхибира in vitro и in vivo репликацията на човешки херпесни вируси, включително следните (изброени в ред на намаляване на антивирусната активност на ацикловир в клетъчната култура): Херпес симплекс вирус 1 и 2, Varicella zoster вирус, Epstein-Barr вирус и CMV.

      Продължителното лечение или многократната употреба на ацикловир при пациенти с тежка имунна недостатъчност развива резистентност на вирусите на Herpes simplex и Varicella zoster към ацикловир. Повечето клинични изолати, получени от резистентни на ацикловир пациенти, показват относителен дефицит на вирусна тимидин киназа или нарушение на структурата на вирусна тимидин киназа или ДНК полимераза.

      В случай на херпес, той предотвратява образуването на нови елементи на обрива, намалява вероятността от кожно разпространение и висцерални усложнения, ускорява образуването на корички и намалява болката в острата фаза на херпес зостер. Има имуностимулиращ ефект.

      Когато се приема през устата, той се абсорбира частично от стомашно-чревния тракт, бионаличността - 20% (15-30%), не зависи от лекарствената форма, намалява с увеличаване на дозата; храната няма значителен ефект върху абсорбцията на ацикловир. След перорално приложение на 200 mg ацикловир на всеки 4 часа при възрастни, средните равновесни стойности Cmax - 0,7 μg / ml и Cmin - 0,4 μg / ml; Tmax - 1,5-2 часа.

      След интравенозна капкова инжекция за възрастни, средните стойности на Cmax 1 час след инфузията в доза 2,5; 5 и 10 mg / kg са 5.1; 9,8 и 20,7 μg / ml, съответно. Cmin 7 часа след инфузията са съответно равни на 0,5; 0,7 и 2,3 μg / ml. При деца на възраст над 1 година стойностите на Cmax и Cmin, когато се прилагат в доза от 250 и 500 mg / m2, са подобни на тези при възрастни при дози от 5 и 10 mg / kg, съответно. При новородени и кърмачета на възраст под 3 месеца, на които е бил прилаган ацикловир в доза от 10 mg / kg IV капково в продължение на 1 час на всеки 8 часа, Cmax е 13,8 μg / ml), Cmin - 2,3 μg / ml.

      Свързването с протеини е ниско (9–33%). Преминава през BBB, плацентарната бариера, се открива в майчиното мляко (при доза от 1 g / ден, 0,3 mg / kg влиза в тялото на детето с майчиното мляко). Прониква добре в органи, тъкани и телесни течности, включително мозъка, бъбреците, черния дроб, белите дробове, водната течност, слъзната течност, червата, мускулите, далака, матката, лигавицата и вагиналните секрети, спермата, цереброспиналната течност, съдържанието на херпесните везикули... Най-високи концентрации се откриват в бъбреците, черния дроб и червата. Концентрацията в цереброспиналната течност е 50% от тази в кръвната плазма. Той се метаболизира в черния дроб под въздействието на алкохол и алдехиддехидрогеназа и в по-малка степен алдехид оксидаза в неактивни метаболити. Метаболизмът на ацикловир не е свързан с ензимите на цитохром Р450.

      Основният път на елиминиране е през бъбреците чрез гломерулна филтрация и тубулна секреция. Когато се приемат през устата, около 14% се екскретират непроменени, с интравенозно приложение - 45–79%. Основният метаболит, открит в урината, е 9-карбоксиметоксиметилгуанин. Основният метаболит представлява до 14% (с нормална бъбречна функция). По-малко от 2% се екскретира с фекалиите, следите се определят в издишания въздух.

      T1 / 2, когато се приема през устата при възрастни - 2,5-3,3 часа. T1 / 2, когато се прилага интравенозно: при възрастни - 2,9 часа, при деца и юноши от 1 година до 18 години - 2,6 часа, при деца на възраст под 3 месеца - 3,8 часа (с въвеждането на интравенозно капково по 10 mg / kg за 1 час 3 пъти на ден). При пациенти с хронична бъбречна недостатъчност T1 / 2 - 19,5 часа, по време на хемодиализа - 5,7 часа, при продължителна амбулаторна перитонеална диализа - 14-18 часа. При еднократна сесия на хемодиализа в продължение на 6 часа концентрацията на ацикловир в плазмата намалява с 60%, при перитонеална диализа, клирънсът на ацикловир не се променя значително.

      Когато се прилага върху засегнатата кожа (например при херпес зостер), абсорбцията е умерена; при пациенти с нормална бъбречна функция серумните концентрации са до 0,28 μg / ml, с нарушена бъбречна функция - до 0,78 μg / ml. Екскретира се през бъбреците (приблизително 9% от дневната доза).

      Мехлемът за очи лесно прониква в епител на роговицата и създава терапевтична концентрация в очната течност.

      Канцерогенност, мутагенност, ефекти върху плодовитостта, тератогенност

      При плъхове и мишки, приемащи ацикловир в дози до 450 mg / kg / ден през стомашна сонда през живота си (стойностите на Cmax са 3–6 пъти по-високи от тези, наблюдавани при хора при мишки и 1-2 пъти при плъхове), канцерогенни не е открито действие.

      Ацикловир показва мутагенен ефект при някои тестове: от 16 in vivo и in vitro теста за генната токсичност на ацикловир, резултатите от 5 теста са положителни.

      Ацикловир не повлиява плодовитостта и репродукцията при мишки, когато се прилага перорално в дози от 450 mg / kg / ден и при плъхове, когато се прилага s / c в доза от 50 mg / kg / ден, докато плазмените нива са 9-18 пъти по-високи ( при мишки) или 8-15 пъти по-високи (при плъхове), отколкото при хората. При най-високата доза (50 mg / kg / ден s / c) при плъхове и зайци (плазмените нива са 11–22 или 16–31 при хора) е установено намаляване на ефективността на имплантацията.

      Тератогенност. Ацикловир няма тератогенен ефект, когато се прилага по време на органогенезата на мишки (450 mg / kg / ден, перорално), зайци (50 mg / kg / ден, s / c и i / v), както и при стандартен тест при плъхове (50 mg / kg / ден, p / c).

      Не са провеждани проучвания за канцерогенност на ацикловир с външна употреба.

      При хора не са регистрирани нарушения в сперматогенезата, подвижността или морфологията на сперматозоидите. Въпреки това високите дози ацикловир - 80 или 320 mg / kg / ден интраперитонеално при плъхове, както и 100 или 200 mg / kg / ден IV при кучета - причиняват тестикуларна атрофия и асперматогенеза. Не са наблюдавани нарушения на тестисите при интравенозно приложение на ацикловир при кучета в дози от 50 mg / kg / ден в продължение на 1 месец или 60 mg / kg / ден през устата за 1 година.

      Ацикловир е бял кристален прах, максимална разтворимост във вода (при 37 ° C) 2,5 mg / ml, молекулно тегло 225,21. Натриева сол на ацикловир - максималната разтворимост във вода (при 25 ° C) надвишава 100 mg / ml, молекулно тегло 247,19; приготвеният разтвор (50 mg / ml) има рН около 11.

      2-амино-1,9-дихидро-9 - [(2-хидроксиетокси) метил] -6Н-пурин-6-он (като натриева сол)

Налягане На Очите

Далекогледство

Популярни Категории