loader

Основен

Ретина

Аномалии при възприемането на семантична информация при заекване в условия на хаплоскопско зрение

В различни експерименти, проведени с помощта на диоптична техника, са участвали 48 възрастни заекващи на възраст 17-42 години (включително 32 мъже и 16 жени), които, както вече беше споменато по-горе, бяха избрани от Ю. Б. Некрасова за психотерапевтично лечение или вече завършен такъв курс (общо имаше 6 извадки от предмети).

Диоптричната техника е използвана в две версии. Първият беше използван в работата с извадка от здрави субекти. Вторият вариант се различава от първия по това, че се състои само от една част, обърната към процеси на възприятие и няма част към процеси на проследяване. Освен това тази версия на методологията съдържа не 10, а 15 двойки слайдове. В същото време броят на двойките с преобладаване на силата на левия и десния слайд или двойки с еднаква сила на удар е еднакъв: 5 двойки - с „по-силен“ ляв слайд, 5 двойки - с „по-силен“ десен слайд и 5 двойки - с еквивалентни слайдове.

Препоръчително е представянето на експерименталния материал да започне с разглеждане на общите групови характеристики на проявите на асиметрия при възприемането на смислена информация. Анализът на тези данни беше извършен по същия начин като анализа на данните на здрави субекти, т.е.използвахме точкова оценка на отделните прояви на асиметрията на визуалното възприятие на двойки слайдове, които бяха показани за първи път..

Според резултатите от експериментите заекванията бяха разделени, като извадка от здрави субекти, на 4 групи: 2 - с преобладаване на функционалната активност на едното от очите и 2 - с отсъствието на водещото око. Първата група се състоеше от "деснооки" субекти, втората - "левооки", а третата и четвъртата - така наречените симетрични.

Припомнете си, че въпреки че последните групи се наричат ​​симетрични (тъй като субектите на тези групи имат еднакъв брой точки за възприемане на слайдовете от лявото и дясното око), качественият и сравнителен анализ на характеристиките на възприятието показва, че има значителни разлики между тези групи. Конкретно описание на особеностите на възприемането на групи здрави субекти е представено в глава III, където е показано, че възприятието е наистина симетрично само в група с едновременно зрение на 2 снимки или техните елементи (бинокулярно наслагване).

Групата на субектите, които възприемат плъзгане с по-силен ефект, се характеризира с липсата на водещо око. Но в зависимост от структурните особености на възприемания материал, обектите от тази група могат да изглеждат или „симетрични“, или „асиметрични“ („десни очи“ в условията на представяне на силни слайдове отдясно и „лявооки“ с местоположението на „силни“ слайдове отляво).

В тази връзка групата от субекти с тип възприятие, адекватен на силата на въздействието на слайдовете (8 души, или 16,6% от общия брой на субектите), се разглежда от нас отделно и от общите изчисления на съотношението на случаите на асиметрия и симетрия на възприемане на смислена визуална информация се изключва (подобно на това как е е направено с извадка от здрави субекти).

В резултат заекващите с асиметрично и симетрично възприятие в условия на хаплоскопско зрение бяха разделени на групи, както следва: 13 души съставляваха групата с „десни очи“, 13 души влизаха в групата с „леви очи“, а 14 души се озоваха в групата със симетрично възприятие. Съотношението на лицата с асиметрия и симетрия на възприятие в пробите заекващи и здрави субекти (в проценти) е представено в таблицата.

r nАсиметрия и симетрия на възприемане на сюжетни снимки в условия на хаплоскопско зрение при заекващи и здрави субекти (в% от общия брой случаи) r n

Лява асиметрия

Симетрия

Лица със заекване (40 души)

Здравословен (30 души)

Данните, показани в таблицата, показват на; колко се различава извадката от заекващи субекти от извадката на здрави субекти по особеностите на възприемането на сюжетните картини. Сред заекването имаше абсолютно еднакъв брой лица с дясна и лява асиметрия на възприятието и почти еднакви - с i симетрия.

Всяка от тези групи представлява една трета от извадката. А сред здравите субекти извадката е групирана; разпределени неравномерно: броят на хората с десностранна асиметрия на възприятието е повече от половината от извадката. В същото време броят на хората с преобладаване на левостранна асиметрия и симетрия при здрави хора е по-малък, отколкото при тези, които заекват. Такова разпределение на асиметрията на зрителното възприятие по групи е в съответствие с горните факти, получени при едни и същи заеквания в експерименти, използващи техниките на дихотично слушане, определяне на времето за реакция, зрително-двигателна координация и др. В съответствие с тези данни, недостатъчността на дясната асиметрия и увеличаването на симетрията на слуховите а двигателните функции при заекването при възрастни изглеждат съвсем естествени.

Качествен анализ на асиметрията на възприемане на сюжетни снимки в условия на хаплоскопско зрение помогна да се открият редовни отклонения в бинокулярното зрение при заекване.

В този раздел, на примера на десничари с нормална асиметрия на психичните функции, бяха разгледани подробно характеристиките на възприемането на третата двойка слайдове в експериментите, проведени съгласно първата версия на диоптичната техника. Спомнете си, че специфична характеристика на тази двойка е насочването на двата модела към темпоралните зони на централното и периферното зрение, в резултат на което вместо техните перцептивни изображения се появяват репродуктивни, фантомни изображения, чието пространствено положение се измества в контралатералната посока..

В извадка от здрави субекти, състояща се от 30 души, 5 (16,7%) са имали отклонения във възприемането на тази двойка слайдове, когато е била възприета само една рисунка, а втората - не. При заекване като цяло във всички проби при възприемане на тази двойка слайдове, аномалии са наблюдавани в 27,5% от случаите. Но най-интересното е как тези случаи се разпределят при здрави и заекващи пациенти сред групи субекти. При здрави субекти 5 случая на аномалии са разпределени равномерно във всички групи: в групата с „деснооки“ фантомни изображения не се получават в 2 от 12 случая (единият, когато изображението се прожектира в лявата темпорална зона, а другият вдясно); в групата на „лявооките“ при 2 от 5 (и двата случая, когато изображението се проектира в дясната темпорална зона); в групата на "симетрични" в един от 6; не са наблюдавани аномалии в производството на фантомни изображения в групата "адекватни" по време на стимулация на темпоралните зони.

При тези, които заекват, всички случаи на аномалии са съсредоточени в групи с „асиметрично“ зрително възприятие; в групата на "симетрични" и "адекватни" не е имало недостатъчност в активността на темпоралните зони. А в групите на „лявооки“ и „деснооки“ разпространението на този дефицит има противоположното значение: при „левооките“ всички случаи на проекция на шарката в лявата темпорална зона предизвикват производството на фантомно изображение, тоест активността на лявата темпорална зона тук няма отклонения. В същото време проекцията на модела в дясната темпорална зона не осигурява появата на репродуктивно фантомно изображение в 7 случая от 13, т.е. в 53,8% от случаите, дясната темпорална зона е недостатъчна. Напълно подобна картина се наблюдава и при групата „заеци с десни очи“. Само при тази група, напротив, дясната темпорална зона функционира нормално при всички субекти, а когато се стимулира лявата, в някои случаи се установява недостатъчна функция: при 4 от тях (30,8%) стимулацията на лявата темпорална зона не води до образуване на фантомни изображения.

Недостатъчността при производството на фантомни изображения се комбинира в заекване с други аномалии на бинокулярното зрение, открити чрез метода на диоптично гледане.

Например, разгледайте данните, получени на една от пробите за заекване, най-пълно и задълбочено проучени от нас (групата от 1976 г.). Тази извадка се състои от 13 души - 4 жени и 9 мъже - на възраст между 17 и 42 години. При 12 от тях заекването се е развило в ранното детство поради емоционална травма (уплаха, болка), при едното е установено с произношението на първите думи. Седем субекти в тази група са имали ляворъкост, страбизъм или заекване в семейството; никой няма анамнеза за очни заболявания (с изключение на късогледство) и не се оплаква от зрителни увреждания.

В хода на експериментите, използващи диоптичната техника, беше открита анисейкония при 4 заеквания от тази група (несъответствие в размерите на изображенията на същия стимул, проектирани в съответните области на ретината на две очи). Това явление е открито във втората серия експерименти, когато слайд, представен в първата серия на едното око и възприет от него, във втората серия е представен на другото око и възприет от това око. При един от четирите субекта анисейконията е отбелязана в три от всеки 10 случая, тоест е с непостоянен характер. Самият субект забелязва това несъответствие и записва в протокола на експеримента: „Във втората серия рисунките, които видях в първата серия, бяха изобразени в по-голям мащаб“. И тогава, когато описва отделни двойки слайдове, той пише: „Тази снимка е част от тази, която вече съм виждал, но в по-голям план“ (двойка No 4); „Тази рисунка е част от вече видяната рисунка, изобразяваща сцената на кампанията, но в по-голям план“ (двойка No 5); „Тази рисунка, тоест част от нея, вече я видях, но рисунката е дадена в по-голям кадър в сравнение с предишния“ (двойка № 7).

Трябва да се отбележи, че и в трите случая анисейконията възниква, когато моделът се възприема от дясното око (в първата серия този модел се възприема от лявото око).

Интересно е, че в гореописаните случаи в тази тема, освен че променят размера на изображението, се променят и границите на зрителното поле. Ако в първата серия субектът е видял само долната част на картината, то във втората серия е видял цялата картина, като се има предвид, че горната част от нея са новите компоненти на вече видяното, което показва увеличаване на границите на зрителното поле на дясното око.

При други двама субекти (К. Д., С. В.) феноменът на анисейконията възниква при възприемане на двойка слайдове № 3, структурните характеристики на които определят проекцията на рисунките във временните зони на ретината. В този случай и двамата субекти се характеризират с вида на възприятието, наблюдавано нормално: те виждат изображения с контралатерален пренос. Но във втората серия и двамата възприемат портрета на Пушкин като даден в по-голям кадър. („Портретът е по-голям по размер, отколкото в първата серия.“) Един от тези обекти съобщава за промяна в размера на изображението по време на възприятие и двойка # 8: „Лявата страна на картината е по-малка по размер от съответната част на картината в първата серия.“ Това явление отново се е случило, когато се възприема от дясното око, но тук не става дума за увеличаване на картината, а за намаляване.

Подобно намаляване на размера на картината при преместване на проекцията от лявата експозиция към дясната се наблюдава при още един обект (А. 3.). В този случай отново имаше нестабилност на анисейконичния ефект, който беше наблюдаван от този субект само в един случай от 10..

Интересен вариант на аномалия на зрителното възприятие при условия на диоптична експозиция е открит в субекта KS. Осем пъти от десет в първата поредица и всичките десет презентации във втората поредица той вижда и двете представени снимки едновременно. Във всички случаи възприятието беше ясно, стабилно.,

адекватно на действителното пространствено разположение на пързалките. Само при първите две експозиции в първата серия от експерименти този обект е видял един десен слайд. При следващото, трето, излагане на слайдовете, описано по-горе, проекцията на картините във временните зони на ретината осигурява възприемането на картините, контралатерално на действителното им положение, което съответства на нормата. В същото време проекцията на стимули в подобно наречените (времеви) области на ретината, очевидно, стимулира онзи вариант на междусферично взаимодействие, при който визуалната информация постъпва едновременно в двете полукълба, което причинява отделно възприемане на обектите, без бинокулярно припокриване и борба на зрителните полета. След проекцията на изображенията във временните зони на ретината и отделно контралатерално възприемане на два слайда, всички следващи презентации бяха възприети недвусмислено: отляво - лявата картина, представена на лявото око, отдясно - дясната картина, представена на дясното око С други думи, при това заекване при условията на този експеримент и двете очи функционират независимо едно от друго, монокулярно (едновременно зрение). Нека припомним, че условието за появата на такова зрение е актуализирането на контралатералните връзки на всяко око с полукълбите, тоест вида на нервните пътища, които свързват носните области на ретината с мозъчните полукълба. В този случай би могло да се приеме, че структурната характеристика на зрителния анализатор на този обект е пълното пресичане на зрителните пътища и липсата на ипсилатерални връзки. Това обаче противоречи на възприемането на третата двойка слайдове, което е типично за нормата, тоест за хората, чиито темпорални зони на ретината функционират нормално..

По този начин отделното монокулярно възприемане на картини, характерно за даден обект, очевидно има не органично, а функционално обуславяне. Характеристики на възприятието, които могат да се разглеждат като симптоми на нарушени отношения между ипсилатералната и контралатералната (или „репродуктивна“ и „перцептивна“) системи, са наблюдавани и при други субекти от тази група..

Субект X. L. в първата поредица от експерименти стабилно в 9 случая от 10 видя само една снимка, от двете представени - лявата. И в същото време, в рамките на една картина, прожектирана в едното око, тя видя композицията на картината огледално трансформирана: лявата част отдясно и дясната част отляво, тоест както обикновено се случва, когато стимулите се проектират във временните зони на ретината на две очи едновременно.

Постоянството на активността само на едното ляво око на субекта X. L. внушава идеята за органичната недостатъчност на дясното й око. Въпреки това възприятието с дясното око се оказа възможно за този обект: то се проведе във втората поредица от експерименти, но едва след като картината беше представена на лявото око в първата поредица, възприета и осъзната от субекта. Във втората поредица от експерименти обаче не е имало случаи на изолирано възприемане само на дясната картина, без нейната комбинация с лявата. Дясната картина беше възприета само три пъти, но дори и тогава само фрагментарно, на фона на по-пълно и подробно възприемане на лявата картина. Нещо повече, включването на дясното око нареди възприемането на лявото - в тези три случая лявата рамка се възприема правилно, без огледална трансформация на части от картината, както беше при възприемането на една лява картина.

Дълбоки дисфункции на бинокулярното зрение в условия на диоптично представяне на сюжетни снимки също са наблюдавани при субект Н. В. Трябва да се отбележи, че този субект е имал ясно изразена пирамидална недостатъчност (той не е могъл произволно да контролира мимиката).

Представянето на първата двойка слайдове направи възможно откриването на тези нарушения. Спомнете си, че първата двойка се състои от картини, неравномерни по сила: „по-слабата“ вляво („Есен“) и по-привличащата се вдясно („Северно сияние“). В тази двойка обектът възприема не „силния“ десен слайд, а „по-слабия“ - наляво. В същото време той вижда дублирана картината „Есен“. „В десния ъгъл има есенен пейзаж, в левия има нещо подобно, но сиво и обърнато на 90 °“, пише той..

Същият дефект на възприятие се наблюдава при този обект по време на възприемането на третата двойка слайдове, където само лявата картина се възприема отново и отново в дублирана форма: „На снимката има две големи деца и едно малко в горния десен ъгъл; от лявата страна има друга композиция, но по-сива, с въртене на 90 ° ”. Започвайки от четвъртата двойка слайдове, този обект имаше адекватно възприятие за левия слайд, като напълно игнорира десния. Така феноменът на дублиране на възприетото в ахроматичната версия с въртене на 90 ° се оказа характерен за него..

Възприемането на двойна картина, завъртяна на 90 °, може да показва частична липса на компенсация за усукване на нервните пътища в оптичния тракт. Трябва да се отбележи, че субектът не се оплаква от недостатъци в бинокулярното зрение. Това по същество означаваше, че гореспоменатите недостатъци на бинокулярното зрение в реални условия се компенсират.

Усещането, че картината или част от нея са обърнати с 90-180 °, е отбелязано при още двама субекти от тази група (субекти G. Ye., M. V.). Но те бяха по-слабо изразени и не бяха придружени от дублиране на снимки в ахроматичната версия..

Трябва да се отбележи, че при възприемане на смислена информация в условията на хаплоскопско зрение са установени редица типични отклонения при заекването. Нещо повече, те се провеждат главно при пациенти, които се отличават с левостранна сензорна асиметрия, т.е. признаци на ляворъкост при усещане. Първото и основно от тези отклонения се отнася до функционирането на репродуктивните системи, което се проявява, когато се възприеме третата двойка слайдове..

Сред разнообразието от други отклонения е необходимо да се посочи като най-често срещаната анисейкония, тоест несъответствието между размера на изображенията на лявото и дясното око. От особен интерес е нарушаването на функциите на темпоралните зони, тъй като именно това може да показва промени в двустранната система във визуалния анализатор на заекването. Следователно, функциите на отделните зони бяха допълнително изследвани при заекващи пациенти, използвайки техника на сливане, което дава възможност за по-подробен и диференциран анализ..

Патология на възприемането на обекта

Патология на възприемането на обекта

Ако възприятието на човек има толкова сложна структура и прави толкова сложен път на функционално развитие, тогава е напълно ясно, че при патологични състояния то може да бъде нарушено по различни начини..

При различни патологични състояния на мозъка този процес може да бъде нарушен в различни връзки:

• в някои случаи тя се нарушава в резултат на факта, че сензорната информация не достига до кората или причинява недостатъчно силни и недостатъчно ограничени възбуждания;

• при други - възбужданията, достигнали кората, престават да бъдат правилно комбинирани в системи и кодирани;

• в трети случаи активната връзка на перцептивната дейност се нарушава и пациентът изобщо не започва активна дейност за търсене, насочена към подчертаване на най-информативните точки, или не отлага окончателното „вземане на решение“ за това кой обект е пред него и взема преждевременно решение, като продължава само от частен фрагмент от възприетата картина.

• накрая, може да има и такива форми на патология, при които пациентът не е в състояние да отдели външните въздействия от основните свойства на въпросния обект и започва да прави грешки, приемайки очакваното за реални или случайни дразнения за истински предмети.

Такава патология на възприятието може да се наблюдава както при локални мозъчни лезии, така и в клиниката на психични заболявания..

Ще дадем само най-основните данни, които ни позволяват да отговорим на този въпрос..

Поражението на тилната част на мозъка (първичните части на зрителната кора) елиминира способността за възприемане на зрителния обект, тъй като възбужданията, идващи от ретината, в този случай не достигат до мозъчната кора. Ако тази лезия е частична и води до загуба на ограничена област на зрителното поле, субектът може да компенсира този дефект чрез активно движение на очите. Има случаи, когато пациент с много голямо стесняване на зрителното поле би могъл успешно да се справи с работата на архивист, изследвайки ръкописа и последователно изследвайки сложни рисунки.

Значително тежки нарушения във възприемането на сложни обекти и образи възникват, когато вторичните участъци на кората са нарушени (полета 18, 19-то Бродман). В тези случаи пациентът продължава да възприема добре отделните детайли на предмета или неговото изображение, но не е в състояние да ги синтезира в едно цяло, поради което не възприема целия обект и е принуден да отгатне значението на изображението по отделни признаци. Така че такива пациенти, изследвайки образа на очила, могат да кажат: „... какво е това?... кръг и друг кръг... и напречна греда... вероятно велосипед? Ех... "или, гледайки образа на петел, кажете:"... добре, какво е това?... тук е ярко... червено... зелено... вероятно пламъци? " Активните движения на очите, включени в процеса на гледане от тези пациенти, често не им помагат да разпознаят сложен образ именно защото тук е нарушен синтезът на отделни черти в цяло изображение..

Особена форма на нарушено зрително възприятие възниква, когато са засегнати теменно-тилната част на мозъка, което води до явленията на така наречената "едновременна агнозия" (AR Luria). В тези случаи пациентът е в състояние да разпознава добре отделни предмети или техните изображения, но обемът на зрителното възприятие поради патологичното състояние на зрителната кора е толкова стеснен, че пациентът е в състояние да се справи само с една възбудена точка в даден момент, докато останалите са като че ли инхибирани... Следователно такива пациенти могат да възприемат само една от двете показани едновременно фигури и след поредица от бързи дисплеи (например триъгълник и кръг) заявяват: „В края на краищата знам, че има две фигури - триъгълник и кръг, но всеки път виждам само по една...“ че в тези случаи размерът на възприетата фигура няма значение за нейното възприятие и пациентът може да възприеме игла или кон с еднакъв успех, но не е в състояние да възприеме две или повече изображения наведнъж. Естествено, такъв пациент не може да влезе в центъра на кръга с молив, тъй като едновременно вижда или върха на молива или кръга и следователно прави характерни грешки. По същата причина той не може да заобиколи дадения му контур или да не излиза извън линията, когато пише. Движенията на очите при такъв пациент са неорганизирани и, лесно проследявайки движеща се точка, той не може да премести очите си от една точка в друга. Този факт е разбираем: за да се премести окото от една точка в друга, е необходимо да се запази способността за незабавно възприемане на две точки: едната, към която гледа човекът, и другата, която се намира в периферията на зрителното поле и към която окото трябва да бъде прехвърлено. Когато зрителното възприятие е стеснено и е ограничено до един наличен фокус на възбуждане, това състояние се елиминира и организираното прехвърляне на очите от един обект на друг става невъзможно..

Естествено, изследването на сложни сюжетни снимки при тези пациенти е много сложно. Те престават да „схващат“ цялата картина, възприемат само отделните й фрагменти и са принудени да „гадаят“ за нейното съдържание там, където нормален човек я възприема.

Специална форма на зрително увреждане възниква при едностранно (най-често дясно) увреждане на тилно-теменните области на мозъка. В тези случаи може да се наблюдава странен феномен, който е получил името в клиниката "едностранна оптична агнозия". Състои се в това, че пациентът престава да възприема една (обикновено лявата) страна на представената му картина или сложно изображение. Особеностите на тази форма са, че за разлика от едностранното нарушение на първичното зрително поле, което причинява хемианопсия, тези пациенти, без да получават сигнали от съответната страна на възприеманото поле, просто го игнорират; следователно те не могат да преброят числата, показани на снимката на фигурата, а в най-тежките случаи дори игнорират лявата страна на един обект. Характерно е, че съответно различни нарушения се проявяват в движенията на очите на такива пациенти: фиксиране на дясната страна на въпросния обект и извършване на пълно движение на очите по отношение на дясната му страна, такива пациенти не гледат над лявата страна на картината, което показва един вид „деаференция“ на лявата половина зрение при тези пациенти.

Съвсем различна картина на разстройството се наблюдава при пациенти с масивни лезии на челните дялове на мозъка. Самото възприемане на отделни детайли и цели изображения остава непокътнато при тези пациенти. Тук обаче активните движения на очите, търсещи най-информативните детайли, са силно нарушени, понякога напълно липсващи; пациентът спира да гледа картината, не се опитва да се ориентира в нея; той може да направи хипотеза за нейното съдържание, без да го тества, без да съпоставя отделни детайли на картината, а грешките в неговото възприятие са свързани не с дефекти в зрителния синтез, а с дефекти в активната му дейност по търсене. Всичко това се отразява във факта, че движенията на очите му са пасивни, хаотични и във факта, че различни инструкции, дадени на пациента, не променят посоката и характера на тези движения на очите..

Един от съществените фактори, лежащи в основата на патологията на зрителното възприятие при пациенти с лезии на предните дялове на мозъка, е патологичната инерция, която се проявява както в оценката на зрителните обекти, така и в движението на очите на тези пациенти..

Друг източник на нарушено зрително възприятие на сложни обекти при пациенти с лезии на фронталните дялове на мозъка е нарушение на процеса на сравняване на реалната информация с хипотеза, която е фрагмент от възприетия материал. Причината за нарушеното възприятие в тези случаи е дефектен ход на перцептивна дейност и дълбоко нарушение на механизма на "акцептор на действие".

Нарушения на зрителното възприятие могат да възникнат и при патологични състояния на дейност, причинени от обща лезия на мозъчната кора или от онези функционални промени, които са свързани с обща патология в структурата на умствената дейност.

Така че, при пациенти с умствена изостаналост и органична деменция може да се наблюдава недоразвитие или разпадане на анализа на сложна ситуация с влошаване на зрителното възприятие на сюжетната картина, преди да се изброят отделни обекти; следователно опитът с анализа на сюжетната картина се превърна в една от най-важните отправни точки при диагностицирането на умствена изостаналост.

В клиниката на психозата могат да се наблюдават значителни нарушения, по-специално при шизофрения..

Типични характеристики на възприятието са, че влиянието на предходния опит върху анализа на многозначна картина може да бъде значително нарушено тук и ако при нормален човек анализът на картината протича с регулиращото влияние на предишния опит, поради което малко вероятни връзки се отхвърлят и високо вероятните връзки определят оценката на значението на картината, тогава в на пациент с шизофрения това влияние изчезва, пациентът може да оцени значението на картината чрез непосредствените подробности, като не е в състояние да контролира малко вероятните хипотези, които се появяват в него.

Психологическото изследване на нарушеното възприятие при патологични състояния на мозъка е от голямо значение както за практическата диагностика на церебралните лезии, така и за най-близкото изследване на структурата на перцептивната дейност на нормален човек..

Този текст е уводен фрагмент.

7 вродена и придобита патология на органите на зрението

Видове зрителни увреждания при деца

Най-често срещаните видове зрителни увреждания при деца:

късогледство (истински и фалшиви форми на патология);

Причините за появата им могат да бъдат придобити или вродени..

Късогледство - болестта може да бъде вродена или придобита. Механизмът на развитие на разстройството е удължаването на очните ябълки.Ако късогледото дете ходи на детска градина, е необходимо да се проверят условията, при които се провеждат класовете (стаята трябва да е добре осветена).

Фалшива късогледство - патологията се характеризира с постоянно напрежение на очния мускул, тоест неговото отпускане не настъпва в онези моменти, когато очите са в покой. Децата с такива увреждания имат лошо зрение на предмети, разположени далеч от тях. Съпътстващи симптоми са главоболие във фронталната област, бърза умора на очите. Дете, страдащо от фалшива късогледство, трябва да седне на първите бюра. Необходимо е и специално лечение, в противен случай болестта ще се превърне в истинска късогледство..

Далновидността е патология, характеризираща се с нарушение на анатомичната структура на очите. Нарушение може да се открие по следните признаци: докато чете, детето отблъсква книгата от себе си. В процеса на визуален стрес се появява болка, очите се зачервяват и се развива бърза умора.

Страбизмът - може да се предава на генетично ниво, ако член на семейството има подобни проблеми, но най-често това показва наличието на други заболявания. При страбизъм очната ябълка се отклонява от централната ос вляво или вдясно, по-рядко във вертикална посока.

Астигматизмът е вродено заболяване, причинено от неправилната форма (изкривяване) на роговицата на окото. При такова нарушение е трудно за едно дете да прави разлика между предмети, както в близост, така и далеч от него, има бърза умора, очите му започват да болят при четене или пред компютъра. Децата с това увреждане трябва да посещават компенсаторна градина.

Амблиопия, или „мързеливо око“ - особеност на това заболяване е разликата между изображенията, получени от дясното и лявото око, което не позволява свързването на всички елементи заедно. Постепенно детето започва да вижда само с едното око, а другото спира да изпълнява функциите си. Съпътстващите симптоми са: главоболие, дискомфорт в очите, бърза умора. Корекцията на тази патология трябва да започне в ранна възраст..

Децата със зрителни увреждания, особено малките деца, не могат да обяснят на възрастните какъв точно дискомфорт изпитват, така че родителите трябва да изслушват всякакви оплаквания на детето и да не пренебрегват профилактичните прегледи от специалист.

Патологии на клепачите

Клепачите са гънки на кожата около очите. Описание на заболяванията на клепачите, признаци и лечение:

Блефарит

Блефаритът е възпаление на ръба на клепачите. Поради появата има:

  • бактериална,
  • вирусен,
  • гъбични (демодекоза),
  • алергични.

Симптоми: сърбеж, зачервяване, лющене на ръба на клепача, слепване на мигли с гной, сълзене на очите. Терапия на блефарит: капки (антивирусни, антибактериални, противогъбични). При алергичен блефарит - антихистамини.

Chaliazion

Chalazion е хронично възпалително заболяване на ръба на клепачите. Възниква в резултат на запушване на мейбомиевата жлеза. Визуално - заоблен оток, болка при допир, зачервяване на клепачите, сълзене.

Антибиотиците се предписват локално. Ако е неефективно, хирургично отстраняване.

Ечемик

Ечемикът е гнойно възпалително образувание на горния клепач (по-рядко на долния клепач), по различен начин фурункул. Причината и патогенезата на заболяването е проникването на патогенни микроби след прекарани настинки. Симптоми - закръглена болезнена формация на клепача, зачервяване на кожата, понякога леко повишаване на температурата.

Локално антибиотично лечение.

Обръщане на долния клепач

Вродената еверзия е вродена малформация на долния клепач, образувана вътреутробно. Сенилното е придобито състояние в резултат на възрастови промени в мускулите и кожата.

Лечението - оперативно, се състои във възстановяване на анатомичната структура на клепача.

Блефароптоза

Увисналият век. Среща се при офталмологични заболявания, след травма, интоксикация, с увреждане на зрителния нерв. Визуално клепачът е спуснат, „тъжен поглед“, сухота на окото е възможна. С неефективността на лекарствената терапия с холиномиметици се извършва хирургично скъсяване на апоневрозата на мускула.

Особености на деца със зрителни увреждания

Децата с проблеми със зрението са много зависими от родителите си по отношение на развитието и ако посещават детска градина или училище, то в часовете на обучението си - от учители и възпитатели. Психологията на децата с различни увреждания се различава в много отношения от състоянието на здраво дете. Характеристиките на децата със зрителни увреждания се забелязват още от първите минути на престоя на детето в кръга на връстници, които нямат патологии на зрението:

лоша координация на движенията, особено забележима по време на игри на открито в детската градина или на детската площадка. Липсата на инициатива се дължи на липсата на доверие в техните движения;

мимиката, жестовете и зрителният контакт с други хора са силно ограничени, в някои случаи напълно отсъстват;

в училище и юношеството отличителна черта на децата със зрителни увреждания е прекомерното развитие на речевата функция; в същото време периодът, когато детето посещава градината (приблизително 3-6 годишна възраст), се характеризира със забавяне в развитието на речта;

Освен това характеристиките на децата с лошо зрение играят роля в процеса на медицински прегледи. Когато зрението падне, отнема повече време за концентрация, така че лекарите отделят почти два пъти повече време за тези деца. Преди да дадат отговор на какъвто и да е въпрос, децата със зрителни увреждания внимателно обмислят всяка своя дума и движение, докато изискват постоянно одобрение и потвърждение за правилността на действията си от възрастни: у дома с родителите си, а ако отидат в градината, а след това и с възпитатели.

В зависимост от това какви са особеностите на намаляването на зрителната острота и какви са причините за това, лекарят винаги ще ви каже правилните действия по отношение на детето, ще определи дали има нужда от домашно обучение и образование, или можете да посещавате детска градина и училище.

Причини за развитие

m http-equiv = "Content-Type" content = "text / html; charset = UTF-8"> g lazy-hidden "src =" https://pro-acne.ru/wp-content/plugins/a3- lazy-load / assets / images / lazy_placeholder.gif "data-lazy-type =" image "data-src =" https://medicina.win/images/wp-content/plugins/wp-special-textboxes/themes/ stb-metro / info.png ">

  • дегенеративни или възпалителни процеси в утробата, развиващи се на фона на инфекциозни заболявания и разпространяващи се в плода (херпесни лезии, рубеола, токсоплазмоза);
  • ефект върху плода на така наречените тератогенни фактори.Това може да бъде употребата на алкохол от бъдещата майка, пушенето, приемането на някои лекарства, както и ефектът на йонизиращото лъчение върху тялото на бременната жена.
  • различни генетични патологични синдроми, които се проявяват в аномалиите на развитието на човешките органи (включително окото);
  • образуването на амниотични стеснения, които притискат плода и спомагат за забавяне или спиране на неговото развитие или развитието на определени органи (ленти на Симонар).

Сред причините за развитието на придобит микрофталм са различни видове радиация (от радиация до рентгенова снимка), ретролентална фиброплазия (сериозно заболяване на очните структури), токсоплазмоза, офталмологични хирургични интервенции, пренесени в детска възраст.

Болести на склерата

Склерата е външната обвивка на окото, която е доминирана от плътна протеинова тъкан. Вродените аномалии на тази структура включват:

  • синдром на синя склера, при който външната обвивка на очната ябълка става по-тънка и съдовата част на органа на зрението прозира през нея;
  • меланоза - появата върху склерата на тъмни възрастови петна, които са отлагания на меланин.

Придобитите заболявания на външния слой на окото са еписклерит, при който е засегната частта, разположена близо до роговицата, и склерит, който причинява възпалителен процес в дълбоките части на тъканта. В редки случаи върху склерата могат да се образуват кисти или стафиломи.

Класификация

Дистрофията на ретината при деца се проявява в придобита и вродена форма. Предразположението към болестта се формира от генетични мутации и нарушения на вътрематочното развитие. Симптомите могат да присъстват в ранна детска възраст или да се развият по-късно.

В някои случаи родителите забелязват слабо зрение при дете или самите деца съобщават, че виждат зле в сумрак и тъмнина. Причините за придобитата патология често са свързани с други често срещани заболявания, като:

  1. Ендокринни нарушения
  2. Сърдечно-съдови заболявания
  3. Заболяване на бъбреците
  4. Силна късогледство
  5. ARVI, грип

Дистрофичните промени в ретината в детска възраст са най-често представени от следните разновидности, които са част от наследствената група:

  • Пигментарна дистрофия на ретината

Среща се главно при деца в начална училищна възраст. По-често се среща при момчетата, тъй като може да се предава от майка на син с X хромозомата. Трудно е да се диагностицира заболяването при малки деца под 6-годишна възраст.

Първият етап се характеризира с нощна слепота, проблясъци в очите и главоболие. На следващия етап периферното зрение се влошава до „тунелно зрение“. Загубата на централно зрение настъпва в последния стадий на заболяването.

Петна дистрофия на ретината

Развива се в ранна възраст и често се придружава от страбизъм и нистагъм - неконтролирани трептящи движения на очите. Патологията може да се подозира чрез нарушаване на тъмната адаптация на детето и променено цветово възприятие. При изследване на очното дъно се откриват безопигментни бели огнища.

Макулна дегенерация на Stargardt

Дефектният ген се наследява от един от родителите, така че заболяването се среща еднакво и при двата пола. Проявява се чрез постепенно и симетрично намаляване на зрението на възраст 8-15 години.

Тревожен симптом на началния етап е "безпричинна" фотофобия. Състоянието на очното дъно остава нормално за дълго време, въпреки влошаването на зрителната функция.

Първите признаци се появяват на 10-15 години. Децата се оплакват от изкривено възприемане на формата на предметите, „воал“ пред очите им. При изследване се открива лезия, наподобяваща яйчен жълтък в областта на макулата..

Лечение

В случай на анофталмия задължително се извършва протезиране на очната кухина, което позволява да се осигури правилен растеж и развитие на лицевия череп на детето, предотвратява появата на изразени дефекти във външния вид и осигурява добър козметичен ефект.

Протезирането на очната кухина предотвратява необичаен растеж и развитие на черепа на детето

С нарастването на детето се увеличава и размерът на черепа му. Това причинява необходимостта от многократни хирургични интервенции, които се състоят в премахване на старата протеза на очната ябълка и замяната й с нова, по-голяма. Ето защо понастоящем повечето офталмолози при лечението на анофталмия при деца предпочитат да се придържат към нехирургична техника: след локална анестезия детето се инжектира в дълбочината на орбитата с препарат от хиалуронова киселина.

Инжекционното лечение на анофталмия може да започне от първите дни от живота на човек. Терапията се извършва амбулаторно и не причинява дискомфорт на пациентите. В същото време се осигуряват необходимите условия за правилния растеж и развитие на тъканите, заобикалящи очната ямка, и се предотвратява развитието на асиметрия на лицето. След приключване на периода на растеж се инсталира традиционна протеза.

Видове нарушения

Помислете за основните и най-често срещаните видове зрителни увреждания.

Късогледство

При късогледство човек не прави добра разлика между обекти на разстояние. Колкото по-висока е степента на късогледство, толкова по-слабо той вижда в далечината. Изображението на обект при късогледство е фокусирано не върху ретината, а пред нея. Може да бъде причинено от изкривяване на роговицата, удължаване на очната ябълка или и двете. Най-често късогледството се открива при възрастни, които прекарват много време на компютъра, и при деца в училищна възраст, тъй като по това време натоварването на очите се увеличава няколко пъти. Това разстройство се коригира с очила и лещи, както и чрез хирургическа интервенция.

Далновидност (далекогледство)

Далновидността се причинява от необичайно изкривяване на роговицата, маломерна очна ябълка или и двете. При хиперметропия изображението не се проектира върху ретината, а в равнината зад нея. При средна до висока далекогледност изображението ще бъде размазано както близо, така и далеч. Това разстройство често се появява в детска възраст, но не винаги показва отслабване на зрението. Далновидността при децата е нормална, когато е причинена от малкия размер на очните ябълки. Тъй като детето расте, патологията преминава сама, но процесът трябва да се наблюдава чрез редовно посещение на офталмолог.

Астигматизъм

При астигматизъм повърхността на очната ябълка става овална, като топка за ръгби. Обикновено окото има абсолютно кръгла повърхност. Това зрително увреждане се проявява с неправилен фокус. Светлинните лъчи, преминаващи през окото, се проектират върху ретината в две точки, правейки обектите размазани.

Страбизъм (страбизъм)

Страбизмът е отклонение на едно от очите от обща точка на фиксиране, което прави невъзможно сливането на две изображения в едно. Страбизмът възниква поради намаляване на зрителната острота на едното или двете очи или поради нарушение на рефракцията и акомодацията.

Тук е описано лечението на страбизъм при възрастни.

Амблиопия

Хората наричат ​​това нарушение „мързеливо око“. Развива се с разлика в пречупващата сила на очните ябълки или се причинява от вродени аномалии на един от тях, а също е следствие от нелекуван страбизъм. В резултат на това размитото изображение се предава в мозъка и то просто потиска работата на едното око. В този случай има влошаване на зрителната острота.


Дете с аблиопия

Признаци, характеризиращи микрофталмията

В повечето случаи се наблюдава намаляване на размера на едното око. Има обаче случаи на микрофталмия и на двете очи. Дефектът при това заболяване е много забележим външно. В този случай размерът на окото само в редки случаи може да бъде повече от един сантиметър. Също така, има подценена прозрачност на роговицата на окото и нейната сплескана форма в редки случаи не надвишава 6 милиметра в диаметър. Има и недоразвитие на клепачите, те се увиват навътре или навън.

Понякога има случаи, когато размерът и формата на окото отговарят на нормите, но с други отклонения и дефекти във функционирането на окото. Това може да бъде или лошо зрение, или пълното му отсъствие..

При някои видове микрофталмия наслояването на ретината може да бъде симптом. Този тип микрофталмия се нарича увеосклерална.

Поради факта, че размерът на очите на хората с микрофталмия е малък, всички те страдат от далекогледство, а в някои случаи зрението напълно липсва. Влошената зрителна острота в повечето случаи е свързана с патологии в областта на макулата.

Освен дефекти в развитието на самото око, могат да се наблюдават и смущения в работата и отклонения във външния вид на други органи на лицевата част. Така че, носът или ушите може да не растат правилно, а горната устна също може да е недоразвита. От функционалните отклонения могат да се наблюдават нарушен слух, говорни дефекти.

Може да се интересувате от ендокринна офталмопатия: причини, симптоми и механизъм на развитие

Причините за развитието на патологията

Наследствен фактор играе съществена роля при формирането на очни отклонения. Нарушението на зрителната острота се предава на генетично ниво: дефекти в развитието на ретината, катаракта, глаукома, микрофталм, анофталм. Вродените дефекти, които могат да се развият в плода в утробата на майката, могат да провокират загуба на зрение. Различни инфекции, претърпени от жена по време на бременност, генетични аномалии, недоносеност на бебето, антибиотици, наранявания при раждане, употребата на наркотици и алкохол от майката влияят негативно на детето. Причини за зрително увреждане:

Дългосрочната работа за компютъра натоварва очите много.

  • пренапрежение на мускулите и нервите на очната ябълка, поради прекомерна умствена дейност;
  • пресъхнала лигавица;
  • систематично нервно пренапрежение;
  • остри инфекциозни заболявания (морбили);
  • отклонения в централната нервна система;
  • нараняване на очите;
  • неправилно хранене;
  • онкологични заболявания;
  • пристрастяване към алкохол или никотин;
  • възрастов фактор.

Лечение

Лечението на застоялия диск зависи от причината за диска..

На първо място е необходимо да се елиминират обемните образувания в черепа - тумори, отоци, хематоми.

Обикновено за премахване на отока се използват кортикостероиди (преднизолон) и въвеждането на хиперосмотични средства (глюкозен разтвор, калциев хлорид, магнезиев сулфат), диуретици (диакарб, хипотиазид, триампур, фуроземид). Те намаляват екстравазалното налягане и възстановяват нормалната перфузия. За да се подобри микроциркулацията, Cavinton и никотинова киселина се прилагат интравенозно, Mexidol (интрамускулно и в ретробулбарното пространство - инжекция в окото) и вътрешно се предписва ноотропно лекарство Phezam. Ако настъпи стагнация на фона на хипертония, тогава лечението е насочено към лечение на основното заболяване (антихипертензивна терапия).

Понякога вътречерепното налягане може да бъде намалено само чрез цереброспинална пункция.

Последиците от стагнацията изискват подобряване на трофиката на тъканите - витамини и енергия:

  • никотинова киселина;
  • витамини от група В (В2, AT6,AT12);
  • екстракт от алое или стъкловидно тяло в инжекционна форма;
  • рибоксин;
  • ATF.

Предотвратяване

Основният превантивен метод за предотвратяване на развитието на микрофталм е периодичното посещение на болницата и наблюдението от офталмолог. Важен е анализът на всеки етап от заболяването и промените в органите на зрението, които то генерира..

За да се избегне появата на вроден микрофталм, по време на бременност е важно да се спазва диетата, да се полагат добри грижи за общото здравословно състояние на тялото, а също така да се наблюдава от лекар. След раждането на дете периодичният преглед от лекари от всички специализации е задължителен, включително офталмолог

Това ще помогне да се избегнат възможни причини за появата на патологии..

Прояви и симптоми

Има видове зрителни увреждания (медицински термини) като късогледство, далекогледство, астигматизъм, страбизъм, амблиопия, стокома, синдром на Терия, цветна слепота, нарушение на зрението в здрача, конюнктивит, птоза

Тъй като малкото дете не може да обясни подробно, че нещо не е наред, възрастните се съветват лично да контролират процеса, да обръщат внимание на бебето. Пренебрегването на болестта води до сериозни последици.

При деца със зрителни увреждания може да забележите следните симптоми:

  • Родителите забелязват необичайно положение на главата, когато се опитват да четат или гледат нещо, вторични признаци като накланяне настрани или отстрани, присвиване на очи.
  • Скитащо зрение.
  • Страбизъм, неконтролирано мигане, увисване на клепача. За да види обекта, бебето може да си помогне с ръка..
  • Детето често пада или докосва предмети около себе си, докато се движи.
  • Когато четете, приближава книгата много близо до дистанцията на очите.
  • Бърза умора на зрителния орган.
  • След леко натоварване на очите, бебето се оплаква от умора, замаяност, гадене и чувства болка.
  • Слаб вестибуларен апарат.
  • Двойно виждане.

Страбизъм

Болестта има генетично предразположение.

Болестта е вродена и придобита. При заболяване се отклонява, положението на очните ябълки се нарушава. Наследственото зрително увреждане може да се развие на генетично ниво, а перинаталните наранявания, структурните характеристики на окото и отклоненията на централната нервна система също са причина за вродения дефект. Това сериозно заболяване може да се прояви на фона на астигматизъм, далекогледство и късогледство, анизометропия, инфекция, силна уплаха. Лекарите споделят 2 форми на заболяването - паралитична и приятелска. Когато първият присви едно око, органът е ограничен в движение. Вторият се характеризира с промяна в ъгъла на видимост наляво и надясно последователно.

Късогледство

При късогледство пациентът вижда добре наблизо, но зле на далечно разстояние. Болестта е придружена от съпътстващи симптоми като болка в главата и очите, "нощна слепота", повишено сълзене. Причината за развитието на късогледство може да бъде удължената форма на зрителния орган, неразвитите приспособителни мускули, злоупотребата с джаджи (прекомерно време, прекарано в телевизора, компютъра). Има прогресивна късогледство, вродена и наследствена.

Далновидност

Високото вътреочно налягане провокира главоболие.

Патологията се характеризира с факта, че човек не вижда ясно предмети от близко разстояние. Деформацията се причинява от съкратената форма на очната ябълка, намаленото пречупване на лъчите от оптичната система. В началния етап от развитието на болестта пациентът може да не забележи симптомите, заболяването се усеща с напреднали форми. При хиперметропия човек страда от силно главоболие, усеща спазми в очите, дискомфорт, повишена умора, рязък спад в зрението.

Амблиопия

По друг начин това заболяване се нарича синдром на "мързеливо око". Своевременно нелекуваните хронични очни заболявания могат да предизвикат развитието на това отклонение. Причините за амблиопия са кривогледство, пренебрегвана късогледство, астигматизъм, далекогледство, катаракта, птоза. Патологиите могат да причинят неправилно подбрани средства за коригиране на зрението (очила, лещи). Пренебрегването на проявите на болестта може да доведе до слепота. На фона на амблиопия страбизмът също се влошава, човекът ще има проблеми с координацията, дискомфорт в окото, възприемането на цветовете ще бъде нарушено, ще се появи двойно виждане, зрението ще започне рязко да пада.

Астигматизъм

Хората с астигматизъм виждат изкривено изображение.

Болестта се характеризира с изкривено, размазано възприятие на картината. Заболяването се развива поради несферичната форма на лещата или роговицата. Болестта може да бъде пряка или обратна, придобита и генетична, леща, роговица. Чести симптоми:

  • извън фокус;
  • изкривяване на изображението;
  • главоболие;
  • зачервяване на очите;
  • дискомфорт, придружен от изгаряне;
  • човек губи способността да се ориентира в пространството.

Причини за дефекти

Аномалията възниква сама по себе си или е признак на генетично заболяване. Микрофталмът се развива, когато плодът в утробата е засегнат от:

  • херпес;
  • токоплазмоза;
  • морбили рубеола.

Вредните микроби, насочени в кръвния поток през плацентата, провокират развитието на дефекти и дефекти. Патологичният размер на очната ябълка се формира, когато плътните връзки на Simonar притискат плода и го предпазват от развитие.

Глюкокортикостероид за локално приложение в офталмологията - капки за очи Maxidex.


Херпесът може да причини генна аномалия

Вероятността за дефект се увеличава, когато жена, която носи дете:

  1. Пие алкохол.
  2. Пуши.
  3. Пристрастен към наркотиците.
  4. Приема лекарства.

Придобитата форма на микрофталм се формира още в детството. Външното влияние затруднява растежа на очната ябълка. Дефектът се формира след операция на катаракта, при заразяване с токсоплазмоза, при наличие на ретролентална фиброплазия, когато ретината е разрушена.

Важно е да се избягват напълно алкохолните напитки по време на планирането на бременността.

Комплексно лекарство за лечение на инфекции на очите и ушите - капки за очи Normax.

Първична профилактика на глаукома

За да се минимизират ефектите от негативните фактори, е необходимо да се контролират следните условия:

Очни болести. Нараняванията в областта на очите и катаракта могат да провокират негативна реакция на повишаване на ВОН поради нарушения в циркулацията на вътреочната течност. За профилактика на глаукома се препоръчва незабавно лечение на съпътстващи очни заболявания.

  • Диета. Монотонният небалансиран хранителен режим може да има значителен отрицателен ефект върху храненето и хемодинамиката на очите. Дефицитът на протеинови храни, витамини и минерали е крайно нежелан. За пълноценно попълване на хранителните вещества в диетата трябва да присъстват постно месо, риба, растителни храни, мляко и млечни продукти.
  • Физическа дейност. Умерените натоварвания помагат за активиране на всички процеси, включително ускоряване на кръвния поток и газообмена. Редовното изпълнение на набор от физически упражнения свежда до минимум риска от развитие на хипоксия на зрителната система. В същото време трябва да се има предвид, че вдигането на тежести и прекомерните товари могат да провокират нестабилност на вътреочното налягане..
  • Предотвратяване. При влошена наследственост, както и при съществуващи офталмологични заболявания, е необходимо редовно да се подлагате на профилактичен преглед при офталмолог. Глаукомата в ранните стадии не се проявява по никакъв начин и промените в очното дъно могат да се развият много бавно. Само опитен специалист има възможност да идентифицира заболяването в ранните стадии, когато лечението е най-ефективно и прогнозата е благоприятна..

Лечение на вроден анофталм, микрофталм

Основните области на лечение на тази група заболявания са корекцията и профилактиката на по-нататъшното развитие на дефекта, както и социалната адаптация на детето..

В ранните етапи от развитието на детето (в първите години от живота) основното лечение е стъпаловидно протезиране на окото с постепенно увеличаване на размера на протезата, профилактичното използване на антисептични лекарства също е необходимо за предотвратяване на инфекция на конюнктивалната кухина, използването на средства за обработка на протезата.

Хирургично лечение на вродени анофталми и микрофталми се извършва само на възраст 7-8 години, в случая, когато всички възможности за протезиране са се изчерпали. Извършват се пластични операции на вътрешния и външния ъгъл на палпебралната цепнатина, пластичен пън, образуване на горната клепачна гънка, корекция на положението на миглите, корекция на извиване на клепача, лагофталм. В случай на правилно навременно лечение, прогнозата е благоприятна.

Анофталмос - отсъствие, загуба на око. Това заболяване е едно от най-редките. Понякога пациентите имат малка, елементарна очна ябълка.

Причините за заболяването са:

инфекции на мама по време на бременност;

вътрематочни дегенеративни процеси.

Код по ICD 10: Q 11.

Болестта може да бъде както вродена, така и придобита. В първия случай има отсъствие на очната ябълка, което е придружено от аномалии на клепачите. Много рядко заболяването засяга и двете очи, най-вече е едностранно. Разпространението на тази форма на заболяването варира от 1 до 2,1 на 10 000 родени деца..

Вроденият анофталм може да бъде истински и въображаем. В първия случай липсват също зрителният нерв, външното генитално тяло и хиазма. При въображаема форма липсва само очната ябълка.

Придобитата анофталмия е следствие от увреждане на окото или отстраняването му чрез операция. По правило това е следствие от отстраняването на очния тумор.

Истинската форма най-често се появява на фона на общо недоразвитие на челните области на мозъка или нарушение на зрителния нерв. При болните хора клепачите, както и очната цепнатина и орбита са много малки. Въображаемата форма обикновено се свързва със забавяне в развитието на оптичната чашка. В този случай при човек в дълбините можете да видите печат, който е рудиментарно око..

Първо, лекарят провежда външен преглед. Учил:

След това с помощта на ехография се изследва наличието на рудимента на очната ябълка, а с помощта на КТ - размера на костната орбита. Ако има съмнение за синдромна патология, тогава пациентът се изпраща при тесни специалисти, например, при невролог или отоларинголог.

В първите години от живота на детето на преден план излиза нелекарственото лечение. Най-често тя включва протезиране. Тази процедура може да се извърши от първия месец. Изискват се и антисептични лекарства, които не реагират с материалите на протезата. Навременното използване на протези допринася за нормалното развитие на орбитата и премахва дразненето.

За по-големи деца е показана операция. Хирургичните методи са от значение, когато протезирането не е възможно. Обикновено те се използват за деца над 7 години. Трябва да се помни, че външната кантомия, с помощта на която се получава увеличаване на палпебралната цепнатина, може да доведе до деформационни процеси и невъзможност за използване на протеза или имплант в бъдеще..

Ако искате да получите съвет от професионалисти или да използвате услугите на очна клиника, тогава очната клиника Glaz-center.ru е това, от което се нуждаете. Опитни лекари с дългогодишен опит ще ви помогнат с вашето заболяване.

Проблеми със зрението при деца

Добрата визия е съществена предпоставка за здравето и развитието на детето. Чрез зрението детето придобива основни комуникативни умения, формира представа за света около себе си и собствената си визия. Тук започва формирането на личността на детето.

Причини за възникване

Невъзможно е да се лекува зрително увреждане при деца, ако не знаете причините за тях. И така, основните фактори на зрителното увреждане при децата са както следва:

  • Наследствено предразположение;
  • Стрес;
  • Намалено ниво на хемоглобина;
  • Неспазване на хигиената на зрението (четене при условия на слаба светлина, четене или игра на мобилен телефон в легнало положение, занимания на компютър и др.);
  • Неспазване на правилата за безопасност на очите: манипулация с остри предмети, пристрастяване към гледане на ярка светлина без очила.

Най-честото увреждане на зрението на децата е късогледство. Това се дължи на факта, че възрастта от 7 до 15 години се съчетава с повишен визуален стрес (четене, писане, уроци в училище). Неспазването на правилата за гледане на телевизия и работа с компютър, генетично предразположение, хранителни дефицити и други негативни фактори могат да доведат до развитие на страбизъм, късогледство, амблиопия и други проблеми със зрението при децата.

Особености на психоемоционалното развитие

Недостатъците във визуалното възприятие водят до формиране на размити, неясни образи и идеи у детето, влияят негативно върху развитието на умствените операции (синтез, анализ, сравнение, обобщение и др.), Което води до затруднения в ученето в училище, усвояване на учебния материал. В допълнение, зрителното увреждане значително стеснява сферата на сетивното познание, като по този начин засяга общите качества на емоциите и чувствата, тяхното значение за живота и следователно върху формирането на личните качества на човека. Често децата се чувстват обречени и безполезни и тази депресия води до забавяне на интелектуалния растеж..

Психолозите отбелязват, че децата със зрителни увреждания имат следната специфичност:

  • Те имат повишено лично ниво на тревожност;
  • Децата имат слабо развита емоционална и волева сфера;
  • Лошо корелира емоцията с мимиката;
  • Недостатъчно компетентен за изразяване на емоции;
  • Не разбирайте мимически изражения на емоциите на други хора.

Особености на физическото развитие

Зрителното увреждане при децата усложнява пространствената ориентация, забавя формирането на двигателните умения и води до намаляване на двигателната и когнитивната активност. Някои деца имат значително изоставане във физическото развитие: правилната стойка се нарушава при ходене, бягане, при естествени движения, при игри на открито, нарушават се координацията и точността на движенията.

Зрителното увреждане води до вторични отклонения във физическото развитие на децата. Много деца със зрителни увреждания имат ниско ниво на развитие на тактилна чувствителност и двигателни умения на ръцете и пръстите..

Симптоми на възпаление на мастната жлеза на клепача

Отстрани на кожата, порасналата топка е козметичен дефект. От конюнктивата се установява ограничена хиперемия със сивкав център.

Бучката на клепача е плътна, заоблена. Възелът не е заварен към кожата, не причинява болка и дискомфорт при палпиране, особено в началния етап. Обикновено достига размер до 5-6 милиметра с бавен растеж.

  • сърбеж;
  • сълзене;
  • дискомфорт при натиск.

Нарастващата маса притиска роговицата, провокирайки астигматизъм, намалявайки зрителната острота. Без лечение преминава в мукозно-мастна киста.

Признаци на етапа, на който халазионът нагрява:

  • зачервяване на клепачите;
  • подуване;
  • пулсираща болка;
  • флуктуация в нодула;
  • покачване на температурата.

Могат да се появят множество лезии и на двата клепача, и на горния, и на долния.

Налягане На Очите

Далекогледство

Популярни Категории