loader

Основен

Астигматизъм

Анти линго 1 купувам

Справка: PA532898

Производител: Thermo Fisher Scientific

Опаковка: EA

ANTI-LINGO1 EA
Въведете вашите данни
Изпратете продукта по пощата

Изтеглете каталог "HIMMED"

КОНТАКТИ (Москва)

115230 Русия, Москва,
Магистрала Каширское, сграда 3,
сграда 2, сграда 4/9
Бизнес център "Сириус Парк"

КОНТАКТИ (Русия)

30 март - 3 април 2020 г. HIMMED е отворен!

Информираме ви, че съгласно Указа на президента на Руската федерация № 206 от 25.03.2020 г., както и Препоръките на Министерството на труда и социалната защита на Руската федерация, нашата организация в периода от 30.03.2020 г. до 03.03.2020 г. ще продължи да работи по доставката на суровини, необходими за функционирането на организации, чието производство и дейности, свързани със защита на общественото здраве и предотвратяване на разпространението на нова коронавирусна инфекция (включително във фармацевтични фабрики), както и организации, произвеждащи лични предпазни средства, дезинфектанти, лекарства, медицински продукти, термични телевизионни записващи устройства, безконтактни термометри и устройства за дезинфекция на въздух.

Ново поколение лекарства за лечение на множествена склероза

Множествената склероза (МС) е хронично автоимунно заболяване на нервната система, при което миелиновата обвивка, покриваща нервните влакна на мозъка и гръбначния мозък, е повредена, в резултат на което сигналите в централната нервна система се нарушават. Болестта се изразява с неврологични симптоми с различен брой и интензивност, докато ходът на заболяването и степента на увреждане на ЦНС при всеки отделен пациент е почти невъзможно да се предскаже. Последиците от множествената склероза могат да бъдат различни форми на увреждане на двигателните, когнитивните и психологическите функции, до частично или пълно увреждане. Понастоящем пълното излекуване от множествена склероза е много рядко явление, но появата на лекарства от ново поколение дава надежда за по-големи шансове за възстановяване, отколкото е било в миналото.

Д-р Carni Arnon е един от водещите специалисти в лечението на множествена склероза в Израел.
Началник на отделението по невроимунология в клиника Ичилов.

Ранната диагностика на множествената склероза е от първостепенно значение, тъй като може да спре развитието на болестта и да предотврати влошаването на здравето на пациента. През последното десетилетие подходът към лечението на множествена склероза претърпя значителни промени. Ако по-рано целта на лечението на множествена склероза е била да се намали броят на неврологичните припадъци, то днес изборът на такива лекарства, които ще премахнат всички симптоми на множествена склероза, се счита за успех на лечението сред израелските лекари: както атаки на заболяването, така и фокални лезии на миелиновите обвивки, определени на ЯМР изображения.

Успехът, постигнат днес в лечението на множествена склероза, се дължи както на повишената осведоменост, така и на появата на лекарства от ново поколение. Първото такова лекарство беше лекарството "Tysabri" ("Natalizumab"), което успя да намали значително проявите на това заболяване..

Най-новите лекарства за лечение на множествена склероза

"Диметил фумарат" (DMF) - естер на диметил фумаровата киселина. Първоначално лекарството от ново поколение е било предназначено за лечение на тежки форми на псориазис, но след успешно завършени три етапа на тестване, потвърждаващи, че лекарството ефективно защитава клетките на нервната система от разрушителните ефекти на възпалителния автоимунен процес, е одобрено за лечение на множествена склероза.

Финголимод е имуносупресивно лекарство, което се свързва със SlP рецепторите на лимфоцитите и по този начин предотвратява освобождаването на лимфоцити от лимфните възли. По този начин се случва преразпределение на лимфоцитите в тялото: общият им брой не намалява, но навлизането в централната нервна система намалява и в резултат на това възпалението и степента на увреждане на тъканите на централната нервна система намаляват..

Алемтузумаб - Това лекарство се използва дълго време за лечение на хронична лимфоцитна левкемия и Т-клетъчен лимфом, но в хода на неговото използване е установено, че е ефективно и при множествена склероза. Алемтузумаб селективно унищожава зрели лимфоцити, участващи в имунния отговор при множествена склероза, чрез свързване с антитялото CD52 на тяхната повърхност. FDA одобри лекарство за МС след поредица от клинични изпитвания.

"Daclizumab" е имуносупресивно лекарство от хуманизирани моноклонални антитела, използвано в комплексната терапия за предотвратяване на остро отхвърляне след бъбречна трансплантация. Лекарството блокира действието на интерлевкин-2 и инхибира активирането на лимфоцитите, което инхибира имунния отговор при отхвърляне на трансплантанта. Предварителните данни от клинични изпитвания дават голяма надежда за употребата на наркотици при лечението на множествена склероза.

LINGO-1 е моноклонално антитяло, специфично за LINGO-1 протеина, което възстановява увредената миелинова обвивка на нервните влакна в мозъка и гръбначния мозък. При лечението на множествена склероза има нужда от възстановяване на тъканите на централната нервна система, които са били повредени в резултат на заболяването. За тази цел е създадено лекарството LINGO-1, което насърчава регенерацията на миелиновата обвивка и растежа на нови клетки. В момента в последния етап от клиничните изпитвания.

Какво се очаква при лечението на множествена склероза

Резултатите от последните проучвания показват висока ефективност на лекарствата от ново поколение. Съвременните лекарства за лечение на множествена склероза могат да премахнат проявите на заболяването и да върнат пациента към нормален живот, доколкото е възможно. От особено значение е по-малкият брой странични ефекти, рискът от които се определя от кръвни тестове. Трябва да се отбележи, че тези лекарства се използват при рецидивиращо-ремитираща множествена склероза, което представлява около 85% от всички случаи на заболяването..

Специално място заема търсенето на лекарства за лечение на прогресивна множествена склероза, възможностите за терапия за които в момента са ограничени. Без подходящо лечение състоянието на такива пациенти бързо се влошава до пълна инвалидност. Учените разработват лекарство за лечение на този вид множествена склероза и се надяваме, че в близко бъдеще ще има лекарство, което ще направи пробив в лечението на това заболяване..

Множествена склероза: може ли миелинът да бъде възстановен??

Обикновено клетките на имунната система, подобно на другите кръвни клетки, не са в състояние да проникнат директно в нервната тъкан - те са предотвратени от така наречената кръвно-мозъчна бариера. Но при множествена склероза тази бариера става проходима: „лудите“ лимфоцити получават достъп до невроните и техните аксони, където започват да атакуват миелиновите молекули, което представлява сложна многослойна протеиново-липидна структура. Това предизвиква каскада от молекулярни събития, водещи до унищожаване на миелина, а понякога и самите аксони..

Унищожаването на миелина е придружено от развитие на възпаление и склероза на засегнатата област, т.е. образуването на белег на съединителната тъкан под формата на плака, заместваща миелиновата обвивка. Съответно в тази област проводимата функция на аксона е нарушена. Плаките са разположени дифузно, разпръснати по нервната система. Самото наименование на заболяването - „множествена“ склероза, което няма нищо общо с обичайното отсъствие (това, за което понякога говорим в ежедневието - „Имам напълно склероза, забравих всичко отново“), е свързано с това подреждане на лезиите..

Симптомите на множествената склероза са различни и зависят от това кои нерви са засегнати. Сред тях - парализа, проблеми с равновесието, когнитивно увреждане, промени във функционирането на сетивните органи (при една четвърт от пациентите развитието на заболяването започва със зрително увреждане поради зрителния неврит).

Текущото лечение на множествена склероза оставя много да се желае.
Все още не съществува ефективно лечение, особено след като причините за това заболяване все още не са известни, има само данни за възможното влияние на околната среда и генетично предразположение. За лечение, в допълнение към симптоматичната терапия за облекчаване на болката и намаляване на мускулните спазми, се използват глюкокортикоидни препарати за намаляване на възпалението, както и имуномодулатори и имуносупресори, насочени към потискане на "лошата" активност на имунната система. Всички тези лекарства могат да забавят развитието на болестта и да намалят честотата на обостряния, но те не излекуват напълно пациента. Няма лекарства, които могат да възстановят вече увредения миелин..

Скоро обаче може да се появи такова лекарство, насочено специално към възстановяване на миелина, а не само към забавяне на патологичния процес. Разработката, с условно наименование Anti-LINGO-1, от швейцарската компания Biogen, най-големият производител на лекарства за лечение на множествена склероза, сега е във фаза 2 клинични изпитвания. Лекарството е моноклонално антитяло, което може специфично да се свърже с протеина LINGO-1, който пречи на процеса на миелинизация и образуването на нови аксони. Съответно, ако този протеин е „изключен“, миелинът започва да се възстановява.

При експерименти с животни употребата на новото лекарство доведе до 90% ремиелинизация. При пациенти с множествена склероза, приемащи Anti-LINGO-1, в момента има подобрение в проводимостта на зрителния нерв. Пълните резултати от клинични изпитвания върху пациенти обаче ще бъдат получени едва до 2016 г..

o_tom_o_sjom

o_tom_o_sjom

Биоен каза, че експерименталното му лекарство за множествена склероза (МС), опицинумаб (анти-линго-1), не показва първични или не първични резултати по време на втората фаза на проучването SYNERGY (определяне на дозата).

Лекарството, което е човешко моноклонално антитело, трябваше да има неврорегенеративен ефект.

Проучването SYNERGY, двойно сляпо, рандомизирано, плацебо контролирано, втора фаза, включва 418 пациенти с рецидивиращо-ремитираща или вторично прогресираща множествена склероза. Опицинумаб не успя да постигне основния резултат - подобряване на физическите и когнитивните функции, както и намаляване на инвалидността в рамките на три месеца. Лекарството също не успя да забави прогресирането на увреждането, което беше вторичен показател за ефективност. Лекарството се понася добре и профилът му на безопасност не се различава от този, демонстриран по-рано.

Във втората фаза на друго проучване (RENEW) опицинумаб показва подобрено латентно възстановяване в сравнение с плацебо при пациенти с остър неврит на зрителния нерв, но не дава резултат по втория критерий за оценка, който включва промени в дебелината на ретиналния слой и подобрена зрителна функция..

/ И такова обещаващо лекарство беше. Колко жалко/

Експериментално лекарство възстановява миелиновата обвивка на нервите

Експериментално лекарство против LINGO-1 възстановява миелиновата обвивка на нервните клетки при клинични изпитвания.

Изследователските материали ще бъдат представени на научната общност на 67-та годишна среща на Американската академия по неврология, която ще се проведе във Вашингтон на 18-25 април тази година..

„Това проучване ни предостави доказателства, че увредената миелинова обвивка в човешкия мозък може да бъде възстановена, създавайки надежда за ефективна неврорепаративна терапия“, казва водещият автор на изследването д-р Диего Кадавид от Американската академия по неврология в Биоген.

Проучването във фаза II включва 82 пациенти с първи епизод на остър неврит на зрителния нерв, заболяване, което обикновено засяга едното око и се характеризира с възпаление, увреждане на нервните влакна и загуба на миелин в зрителния нерв. Днес се смята, че около половината от пациентите, които са имали оптичен неврит, ще развият множествена склероза в бъдеще..

Всички участници в проучването са получавали високи дози стероиди и по-късно са били разпределени на случаен принцип в две групи, едната от които е получила експериментални анти-LINGO-1 антитела, а другата - плацебо. Пациентите са получавали лекарството в шест дози. Продължителността на лечението с антитела е била 4 седмици.

Участниците бяха оценявани на всеки 4 седмици в продължение на шест месеца, а последното посещение се проведе след 8 месеца. Ефективността на лечението е оценена според резултатите от проучване на функциите на зрителния нерв (визуално предизвикани потенциали, VEP) след 6 и 8 месеца.

Резултатите от проучването показват, че пациентите, които са получили експерименталното лекарство анти-LINGO-1 и не са пропуснали повече от една доза от лекарството, показват значително подобрение в проводимостта на зрителния път в сравнение с групата на плацебо..

На 6 месеца след лечението латентността се подобрява средно със 7,55 милисекунди (34%) в сравнение с плацебо. След 8 месеца, при последното посещение, честотата в анти-LINGO-1 групата беше средно с 9,13 ms (41%) по-добра от тази в плацебо групата.

Освен това процентът на пациентите, чиито резултати от VEP теста се нормализират (плюс или минус 10%) след заболяване, е 53% в групата срещу LINGO-1 и 26% в групата на плацебо. С други думи, повече от половината от пациентите след лечение с новото лекарство напълно възстановяват функцията на зрителния нерв..

„Необходими са повече изследвания, за да се потвърдят тези ефекти, но предварителните резултати са обнадеждаващи“, казват авторите..

В момента Biogen провежда второ проучване, в което учените се опитват да възстановят миелиновата обвивка при пациенти с множествена склероза, използвайки анти-LINGO-1..

Константин Моканов: магистър по фармация и професионален медицински преводач

Пациентите с множествена склероза могат да очакват възстановяване

При пациенти с множествена склероза се наблюдава увреждане на невроните, тъй като миелиновите обвивки на нервните влакна се атакуват от имунната система. Съществуващите лекарства могат да забавят до известна степен процеса, но не са в състояние да поправят това, което вече е повредено.

Наскоро учените обявиха края на първата фаза на клиничните изпитвания на лекарство, което може да осигури ремиелинизация на влакната на гръбначния мозък и мозъка. Изследователите все още не са кръстили новото лекарство Anti-LINGO-1 (BIIB033), какво име ще получи лекарството, преди да влезе в продажба, не е съобщено. В проучване, включващо 119 пациенти, Anti-LINGO-1 (BIIB033) се понася добре и е много ефективен..

Веществото е моноклонално антитяло, специфично за LINGO-1 протеина. Протеинът се секретира в централната нервна система и предотвратява миелинизацията. 72 доброволци, участвали в проучването, не са страдали от множествена склероза. 47 са диагностицирани с рецидивираща рецидивираща множествена склероза. Пациентите са получили ново лекарство и плацебо и дозата на лекарството е била коригирана по време на проучването. 10 милиграма от лекарството осигуряват на организма концентрацията на веществото в кръвта, което при плъхове е довело до 90% ремиелинизация.

Нежеланите реакции след употребата на LINGO-1 (BIIB033) се появяват както при пациенти със заболяването, така и при здрави индивиди. Втората фаза на тестване ще започне тази година. Междувременно учените съветват пациентите, страдащи от множествена склероза, да консумират възможно най-малко сол, тъй като увеличаването на концентрацията на сол в организма води до ускорено увреждане на мембраните..

Анти-Lingo1 антитяло (ab127000)

Цена на продукта, доставка и информация за контакт

В момента не е на разположение

За съжаление не можем да покажем това в момента.

Моля, свържете се с нас, за да направите вашата поръчка, или опитайте отново по-късно.

Размер и цена се зареждат...

Информация за доставка и поръчка

Абпросис

Гарантирано качество на продукта, експертна поддръжка на клиенти.

Основни характеристики и подробности

  • Заек поликлонален към Lingo1
  • Подходящ за: WB
  • Реагира с: Човек
  • Изотип: IgG

Добавете съвместими продукти

Основна

Втори

За съжаление, един или повече от продуктите по-долу не са налични във вашата страна / регион.

За съжаление не можем да покажем това в момента.
Моля, свържете се с нас, за да направите вашата поръчка, или опитайте отново по-късно.

Първично - заешко анти-Lingo1 антитяло (ab127000)
WB

Вторичен - кози анти-заешки IgG H&L (HRP) (ab205718)
IHC-P, WB, ELISA, IP

Преглед / Редактиране на продукти

Общ преглед

Име на продукта

Описание

Приемащи видове

Тествани приложения

Видова реактивност

Имуноген

Рекомбинантен фрагмент, съответстващ на регион в рамките на аминокиселини 364-586 на човешкия Lingo1 (UniProt Q96FE5).

Положителен контрол

  • MCF7 изцяло клетъчен лизат; NT2D1, IMR32 и U87-MG клетъчни лизати

Имоти

Инструкции за съхранение

Буфер за съхранение

Чистота

Клоналност

Изотип

Изследователски области

  • Неврология
  • Невротрансмисия
  • Рецептори / Канали
  • GPCR
  • Още GPCR
  • Неврология
  • Неврологичен процес
  • Предаване на невронния сигнал
  • Неврология
  • Неврологичен процес
  • Растеж и развитие
  • Axonal Guidance Proteins
  • Неврология
  • Неврологичен процес
  • Неврогенеза
  • Неврология
  • Неврологичен процес
  • Неврорегенерация
  • Неврорегенерация
  • Биология на развитието
  • Органогенеза
  • Развитие на нервната система

Свързани продукти

Съвместими вторични

  • Goat Anti-Rabbit IgG H&L (Alexa Fluor® 488) (ab150077)
  • Кози анти-заешки IgG H&L (HRP) (ab205718)

Контрол на изотипа

  • Заешки IgG, поликлонални - контрол на изотипа (степен ChIP) (ab171870)

Положителен контрол

  • MCF7 изцяло клетъчен лизат (ab3871)

Приложения

Нашата гаранция за безпроблемност обхваща използването на ab127000 в следните тествани приложения.

Бележките по приложението включват препоръчителни начални разреждания; оптималните разреждания / концентрации трябва да бъдат определени от крайния потребител.

ПриложениеРецензииБележки
WB1/500 - 1/3000. Прогнозирано молекулно тегло: 70 kDa.

Мишена

Функция

Специфичност на тъканите

Прилики на последователността

След транслация
модификации

Клетъчна локализация

Целева информация по-горе от: присъединяване към UniProt Q96FE5 Консорциумът UniProt
Универсалният протеинов ресурс (UniProt) през 2010 г.
Нуклеинови киселини Res. 38: D142-D148 (2010).

Връзки към база данни

  • Entrez ген: 415344 пиле
  • Entrez ген: 84894 човек
  • Entrez ген: 235402 мишка
  • Ентрез ген: 315691 Плъх
  • Омим: 609791 Човек
  • SwissProt: Пиле Q50L44
  • SwissProt: Q96FE5 Човек
  • SwissProt: Q9D1T0 Мишка
  • Unigene: 656765 Човек
  • Unigene: 246605 Мишка

Алтернативни имена

  • FLJ14594 антитяло
  • LERN 1 антитяло
  • LERN1 антитяло
  • Богат на левцин повторение и Ig домен, съдържащ 1 антитяло
  • Богато на левцин повторно невронално 6А антитяло
  • Богато на левцин повторно невронално протеин 1 антитяло
  • Богато на левцин повторно невронално протеин 6А антитяло
  • Богато на левцин повторение и антитела, съдържащи имуноглобилин домен, протеин 1
  • Богато на левцин повторно и имуноглобулиноподобно домен-съдържащо антитяло, взаимодействащо с nogo рецептор, протеин 1
  • Богато на левцин повторно невронално протеин 1 антитяло
  • Богато на левцин повторно невронално протеин 6А антитяло
  • LIGO1_HUMAN антитяло
  • Lingo 1 антитяло
  • LINGO1 антитяло
  • LRR и Ig домейн, съдържащ Nogo Receptor, интегриращ протеиново антитяло
  • Lrrn 6a антитяло
  • Lrrn6a антитяло
  • Lrrn6a протеиново антитяло
  • MGC17422 антитяло
  • Nogo Receptor взаимодействащо протеиново антитяло
  • PRO227 антитяло
  • UNQ201 антитяло

Изображения

Анти-Lingo1 антитяло (ab127000) при 1/2000 разреждане + MCF7 цяла клетка
лизат при 30 µg

Анти линго 1 купувам

Понастоящем лекарствата се използват широко за лечение на множествена склероза (МС), които предотвратяват по-нататъшното демиелинизиране на невроните, но тези лекарства не възстановяват съществуващите увреждания. Клинични проучвания фаза I показват безопасността и добрата поносимост на ново лекарство, което ви позволява да възстановите миелиновата обвивка на нервните влакна в мозъка и гръбначния мозък.

Списанието Neurology Neuroimmunology & Neuroinflammation отбелязва, че експерименталното лекарство Anti-LINGO-1 (BIIB033) е моноклонално антитяло, специфично за LINGO-1 протеина, което селективно се експресира в централната нервна система и инхибира миелинизацията и аксоналната регенерация.

Фаза I на КТ на обещаващо лекарство включва 72 здрави доброволци и 47 души с рецидивиращо-ремитираща множествена склероза и вторично прогресираща МС. В зависимост от групата участниците са получили курс на експериментални лекарства или плацебо. Здравите доброволци получиха плацебо инжекция или една доза Anti-LINGO-1, докато пациентите с МС получиха плацебо или две дози лекарства с интервал от две седмици. Също така, дозата на лекарството варира от 0,1 mg / kg до 100 mg / kg.

Авторите на изследването заявяват, че честотата на страничните ефекти е идентична в групата на плацебо и сред пациентите, приемащи Anti-LINGO-1. Също така, по време на CT беше определена най-оптималната доза на лекарството. С въвеждането на 10 mg / kg се постига концентрация на лекарството в кръвта, подобна на тази, която води до 90% ремиелинизация при експерименти върху плъхове.

Получените резултати позволиха на разработчика на Anti-LINGO-1 да започне планирането на II фаза на CT, по време на която ще бъде оценена ефективността на лекарството при лечение на множествена склероза..

Речници и преводачи на линго (джаджи и друга електроника)

  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • Напред →

Поръчката на този продукт се състои от два етапа:
1. Плащане на стоките и доставката им до нашия склад в САЩ.
Разходи за доставка до американски склад:

2. Плащане за международна доставка на колети.

Още След като стоките пристигнат в нашия склад в САЩ, ще получите уведомително писмо за пристигането на стоките в нашия склад, като посочите точното му тегло. Можете да вземете колета, като добавите поръчания продукт към колета. Можете да добавите няколко артикула в един пакет, спестявайки до 80% от доставката. След като платите доставката на колета с вашите стоки, ще получите номер за проследяване.
Можете да разберете приблизителните разходи за международна доставка по-долу, като въведете приблизителното общо тегло на колета. Таблица с приблизително тегло на стоките

Експерименталното лекарство на Biogen показва възстановяване на зрителния нерв

Експериментално лекарство от Biogen Idec Inc демонстрира възможността за биологично възстановяване на зрителния нерв по време на междинно проучване при пациенти с остър неврит на зрителния нерв, т.е. възпаление на зрителния нерв, което може да доведе до загуба на зрение.

Това лекарство се тества и при пациенти с множествена склероза, възпалително заболяване, при което защитните обвивки на нервните клетки са повредени. Съвременните методи на лечение са насочени към намаляване на фокуса на възпалението, а не към регенерация на клетките. Според ръководството на компанията, резултатите от това проучване ще бъдат обобщени през 2016 г..

„Това е първото клинично изпитване, което предоставя доказателства за биологично възстановяване на нервната система чрез насърчаване на ремиелинизация, която настъпва след остро възпалително увреждане“, заяви главният медицински директор на Biogen Алфред Сандрок.

Ремиелинизацията е регенерация на изолиращата миелинова обвивка на нерва.

Най-честата причина за остър оптичен неврит е множествената склероза. В областта на лечението на последния биоген са разработени водещите лекарства Tecfidera и Tysabri.

Изпитване на лекарство, наречено Anti-LINGO-1, показва подобряване на възстановяването на латентността на зрителния нерв, т.е. времето, необходимо на сигнала да премине от ретината към зрителната кора. Фирмата вярва, че лекарството е показало 34% подобрение спрямо плацебо.

Biogen съобщава, че 82 пациенти са участвали в това проучване и че лекарството се понася добре в повечето случаи..

Налягане На Очите

Далекогледство

Популярни Категории