loader

Основен

Астигматизъм

Инструкции за медицинска употреба на лекарството midoptic (mydoptic)

Търговско наименование на лекарството: Mydoptic

Активни съставки: фенилефрин *

Фармакотерапевтична група: Средство, използвано главно в офталмологията, Средство, използвано главно в офталмологията

Формуляр за издаване:

В бутилки от полиетиленова капкомер от 10 ml. 10 бутилки с капкомер в картонена кутия.

Доза от:

Капки за очи 2,5% 10 ml N10 (бутилка - полиетиленови капкомери)

Състав:

Активно вещество: фенилефрин хидрохлорид - 0,25 g; Помощни вещества: борна киселина - 0,05 g, натриев метабисулфит - 0,004 g, динатриев едетат - 0,0005 g, консервант - бензалкониев хлорид 0,001 g, вода за инжекции - до 10 ml.

Фармакологични свойства:

Това е синтетичен симпатомиметичен амин с директно действие, който стимулира алфа-адренергичните рецептори. Действа върху алфа-адренергичните рецептори на дилататора на зеницата, причинявайки разширяване на зеницата и без да влияе на акомодацията; върху алфа-адренергичните рецептори на артериолите на конюнктивата, причинявайки стесняване на артериолите. Тъй като фенилефринът има малък ефект върху цилиарния мускул, мидриазата протича без циклоплегия. В комбинация с миотици, той може да понижи вътреочното налягане при глаукома с отворен ъгъл. Времето за достигане на максималната мидриаза е 15 - 60 минути. Продължителност на действието 1 - 3 часа.

Фармакокинетика:

След локално приложение фенилефрин може да претърпи системна абсорбция със симпатомиметичен ефект. Лекарството е предназначено за местна употреба и неговата активност не корелира с концентрацията на активни вещества в кръвната плазма.

Показания за употреба:

Разширение на зеницата при вътреочна хирургия; при диагностични изследвания: за офталмоскопия, ретиноскопия, рефракция; лечение на увеит, усложнен от синехии; профилактика на синехия.

Начин на приложение:

За да се получи мидриаза и вазоконстрикция - 1 капка, ако е необходимо, повторете след час. При лечение на увеит, усложнен от синехии и профилактика на синехии - 1 капка, но не повече от 3 пъти на ден. Ако е необходимо, лечението се повтаря на следващия ден. Преди операция, 1 капка 30-60 минути преди операцията. При офталмоскопия 1 капка 15-30 минути преди изследването.

Странични ефекти:

Местни реакции: алергични реакции (парене, болка в очите, конюнктивална хиперемия), болка в надбъбречната област, сълзене, фоточувствителност. Системни реакции: замаяност, главоболие, тахикардия, повишено кръвно налягане, повишено изпотяване, бледност, тревожност.

Противопоказания:

Свръхчувствителност към фенилефрин и сулфити, камерно мъждене, склонност към ангиоспазъм, тежък мозъчно-съдов инцидент, декомпенсирана сърдечна недостатъчност, тежка коронарна артериална болест, феохромоцитом, хипертиреоидизъм, тежка атеросклероза, закритоъгълна глаукома, деца с ниско тегло (за).

Лекарствено взаимодействие:

Потенциране на пресорния ефект може да се наблюдава при едновременно приложение на трициклични антидепресанти, мапротилин, МАО инхибитори, включително фуразолидон, прокарбазин и селегилин. Потенцирането на мидриатичния и пресорния ефект, рискът от повишено кръвно налягане и аритмия се причиняват от гуанадрел или гуанетидин. Фармацевтично несъвместим с локалния анестетик бутакаин.

Специални инструкции:

По време на периода на употреба на лекарството е необходимо да се въздържате от шофиране на превозни средства и участие в потенциално опасни дейности, които изискват повишена концентрация на внимание и скорост на психомоторни реакции. Лицата, носещи контактни лещи, не трябва да се накапват с лекарството, докато ги носят. За да намалите системната абсорбция след вливане на разтвора, изстискайте конюнктивалната торбичка за 2-3 минути. Трябва да се внимава при употребата на лекарството при пациенти в напреднала възраст, тъй като системните странични ефекти най-често се развиват при тази възрастова група. Многократното използване на капки за очи при деца и пациенти в напреднала възраст може да доведе до обратен ефект - миоза и да намали мидриатичния ефект. Трябва да се подхожда с повишено внимание при предписване на фенилефрин на пациенти, получаващи МАО инхибитори или получили го през предходните 3 седмици, тъй като те могат да увеличат тежестта на адренергичните ефекти на симпатомиметиците и да увеличат риска от странични ефекти от CVS. Лекарството не трябва да се използва след изтичане срока на годност и трябва да се съхранява на място, недостъпно за деца. Ангина пекторис III-IV функционален клас, захарен диабет, артериална хипертония, идиопатична ортостатична артериална хипотония, бременност, период на кърмене, старост, деца под 12 години Предписвайте с повишено внимание кърмене майки и по време на бременност. Не се препоръчва за деца с недохранване.

Предозиране:

Когато се прилага локално, странични системни реакции обикновено не се появяват, но при прекомерни дози, особено при продължителна употреба, може да има нарушение на сърдечния ритъм, повишено кръвно налягане, безсъние, възбуда, бледност. Специфично лечение: за хипертонични ефекти могат да се предписват алфа-блокери като фентоламин 5-10 mg IV, повтарящи се при необходимост.

Условия за съхранение:

При температури от 8 ° C до 25 ° C.

Срок на годност:

2 години. След отваряне използвайте съдържанието на бутилката в рамките на един месец.

Условия за почивка:

Производител:

Описания:

безцветна или жълтеникава прозрачна течност

Инструкция за Midoptic капки за очи

Лекарствена форма: капки за очи 2,5%.Полиетиленови бутилки с капкомер, 10 мл. 10 бутилки с капкомер в картонена кутия.

СЪСТАВ:
Активно вещество: фенилефрин хидрохлорид - 25 mg / ml
Описание: безцветна или жълтеникава прозрачна течност.

Фармакологично действие

Това е синтетичен симпатомиметичен амин с директно действие, който стимулира алфа-адренергичните рецептори. Действа върху алфа-адренергичните рецептори на зеничния дилататор, причинявайки дилатация на зеницата. Действа върху алфа-адренергичните рецептори на артериолите на конюнктивата, причинявайки стесняване на артериолите. Причинява разширяване на зеницата, без да засяга акомодацията. Може да понижи вътреочното налягане при глаукома с отворен ъгъл.

Време за достигане на максимум мидриаза 15 - 60 минути.

Продължителност на действието 1 - 3 часа.

Доза от

Фармакокинетика

След локално приложение фенилефрин може да претърпи системна абсорбция с проява на симпатомиметичен ефект.

Лекарството е предназначено за местна употреба и неговата активност не корелира с концентрацията на активни вещества в кръвната плазма.

Странични ефекти

Местни реакции:
- алергични реакции (парене, болка в очите, конюнктивална хиперемия);
- болка в областта на веждите;
- разкъсване;
- фоточувствителност.

Системни реакции:
- виене на свят;
- главоболие;
- тахикардия;
- повишено кръвно налягане;
- повишено изпотяване;
- бледност;
- безпокойство.

Специални условия

По време на периода на употреба на наркотици е необходимо да се въздържате от шофиране на превозни средства и участие в потенциално опасни дейности, които изискват повишена концентрация на внимание и скорост на психомоторни реакции.

Носещите контактни лещи не трябва да прилагат лекарството, докато ги носят.

За да намалите системната абсорбция след вливане на разтвора, изстискайте конюнктивалната торбичка за 2 - 3 минути.

Трябва да се внимава при употребата на лекарството при пациенти в напреднала възраст, тъй като системните странични ефекти най-често се развиват при тази възрастова група..

Многократното използване на капки за очи при деца и пациенти в напреднала възраст може да доведе до обратен ефект - миоза и да намали мидриатичния ефект.

Трябва да се внимава, когато се предписва фенилефрин на пациенти, получаващи МАО инхибитори или които са го получавали през предходните 3 седмици, тъй като те могат да увеличат тежестта на адренергичните ефекти на симпатомиметиците и да увеличат риска от странични ефекти от CVS.

Показания

Противопоказания

- свръхчувствителност към фенилефрин и сулфити;
- камерно мъждене;
- тенденция към ангиоспазъм;
- декомпенсирана сърдечна недостатъчност;
- тежки форми на исхемична болест на сърцето;
- феохромоцитом;
- хипертиреоидизъм;
- тежка атеросклероза;
- закритоъгълна глаукома;
- неонатален период (за деца с ниско телесно тегло).

Използвайте внимателно:
- ангина пекторис III-IV функционален клас;
- диабет;
- артериална хипертония;
- идиопатична ортостатична артериална хипотония;
- възраст в напреднала възраст;
- деца под 12 години.

Лекарствени взаимодействия

Потенциране на пресорния ефект може да се наблюдава при едновременно приложение на трициклични антидепресанти, мапротилин, МАО инхибитори, включително фуразолидон, прокарбазин и селегилин.

Потенцирането на мидриатичния и пресорния ефект, рискът от повишено кръвно налягане и аритмия се причиняват от гуанадрел или гуанетидин.

Фармацевтично несъвместим с локалния анестетик бутакаин.

Специални условия за съхранение

При температура от 8 до 25 ° C, недостъпна за деца.

СРОК НА ГОДНОСТ:
2 години от датата на производство. Не използвайте след срока на годност, отпечатан върху опаковката. След отваряне на бутилката, използвайте до един месец.

Дозировка

За да се получи мидриаза и вазоконстрикция - 1 капка, ако е необходимо, повторете след час. При лечение на увеит, усложнен от синехии и профилактика на синехии - 1 капка, но не повече от 3 пъти на ден. Ако е необходимо, повторете лечението на следващия ден..

Преди операция, 1 капка 30-60 минути преди операцията.

При офталмоскопия 1 капка 15-30 минути преди изследването.

Приложение при деца

Предозиране

Когато се прилагат локално, странични системни реакции обикновено не се появяват, но при прекомерни дози, особено при продължителна употреба, могат да се наблюдават сърдечни аритмии, повишено кръвно налягане, безсъние, възбуда, бледност.

Специфично лечение: за хипертонични ефекти могат да се предписват алфа-блокери като фентоламин 5-10 mg IV, повтарящи се при необходимост.

Описание на лекарството MIDOPTIK (MYDOPTIK)

Форма на издаване, състав и опаковка

Капки за очи под формата на бистра, безцветна или жълтеникава течност.

1 мл
фенилефрин хидрохлорид25 mg

Помощни вещества: борна киселина - 5 mg, натриев метабисулфат - 0,4 mg, динатриев едетат - 0,05 mg, бензалкониев хлорид - 0,1 mg, вода d / i - до 1 ml.

10 ml - бутилки с капкомер (1) - картонени опаковки.
10 ml - бутилки с капкомер (10) - картонени кутии (за болници).

фармакологичен ефект

Адреномиметик. Има директен стимулиращ ефект главно върху α-адренергичните рецептори.

При системна употреба причинява стесняване на артериолите, повишава OPSS и кръвното налягане. Сърдечният обем не се променя или намалява, което е свързано с рефлекторна брадикардия (повишен тонус на вагуса) в отговор на артериална хипертония. Фенилефринът не повишава кръвното налягане толкова рязко, колкото норепинефрин и епинефрин, но продължава по-дълго. Това очевидно се дължи на факта, че фенилефринът е по-стабилен и не се разрушава под въздействието на COMT.

Когато се прилага локално, фенилефрин има подчертан вазоконстрикторно действие, причинява мидриаза и може да понижи вътреочното налягане при глаукома с отворен ъгъл.

В средните терапевтични дози той практически не засяга централната нервна система.

Фармакокинетика

След перорално приложение фенилефрин се абсорбира слабо от стомашно-чревния тракт. Той се метаболизира с участието на МАО в чревната стена и по време на „първото преминаване“ през черния дроб. Бионаличността на фенилефрин е ниска.

След локално приложение той претърпява системна абсорбция.

Показания за употреба

Вътре и локално:

  • за намаляване на отока на лигавицата на назофаринкса, конюнктивата при настинки и алергични заболявания (главно като част от комбинирани лекарства).

Парентерално:

  • за повишаване на кръвното налягане в случай на колапс и артериална хипотония поради намаляване на съдовия тонус.

Схема на дозиране

Когато се приема през устата и локално, дозата зависи от показанията и използваната лекарствена форма..

Когато се прилага подкожно или интрамускулно, еднократна доза е 2-5 mg, след това, ако е необходимо, 1-10 mg всяка. Когато в / в въвеждането на поток (бавно), единичната доза е 100-500 mcg. При интравенозна инфузия първоначалната скорост е 180 μg / min, след това, в зависимост от ефекта, тя се намалява до 30-60 μg / min..

Максимални дози:

  • за възрастни, когато се приемат през устата, еднократна доза - 30 mg, дневно - 150 mg;
  • s / c или i / m единична доза - 10 mg, дневна доза - 50 mg;
  • с интравенозно приложение, еднократна доза от 5 mg, дневно - 25 mg.

Странични ефекти

От страна на сърдечно-съдовата система:

  • възможно нежелано продължително повишаване на кръвното налягане, тахикардия или рефлекторна брадикардия.

Местни реакции:

  • евентуално дразнещ ефект върху лигавиците.

Противопоказания за употреба

Приложение по време на бременност и кърмене

Употреба при пациенти в напреднала възраст

Приложение при деца

специални инструкции

Фенилефрин трябва да се избягва при пациенти с тежък хипертиреоидизъм.

Използвайте с повишено внимание при IHD.

Когато се прилага локално след абсорбиране през лигавицата, фенилефрин може да причини системни ефекти. В тази връзка трябва да се избягва употребата на фенилефрин под формата на 10% капки за очи при кърмачета и пациенти в напреднала възраст.

Лекарствени взаимодействия

Камерно мъждене може да възникне, когато фенилефрин се използва с халотан или индуцирана от циклопропан обща анестезия.

При едновременна употреба с МАО инхибитори се наблюдава усилване на ефектите на фенилефрин (включително с локално приложение).

Фенотиазини, алфа-блокери (фентоламин), фуроземид и други диуретици намаляват вазоконстрикторния ефект на фенилефрин.

Гуанетидин засилва мидриатичния ефект на фенилефрин (със системна абсорбция).

Окситоцинът, алкалоидите на ергот, трицикличните антидепресанти, фуразолидон, прокарбазин, селегилин, симпатомиметиците усилват пресорния ефект, а последният - и аритмогенността.

С едновременната употреба на бета-блокери намаляват сърдечно стимулиращата активност; на фона на резерпин е възможна артериална хипертония (поради изчерпването на катехоламините в адренергичните неврони чувствителността към симпатомиметиците се увеличава).

Мидоптични капки гл. 2,5% в ет. -шапка с козирка. 10 ml на опаковка № 10 (фенилефрин)

Рецептата остава в аптеката

Международно непатентовано наименование: Фенилефрин

Описание: безцветна или жълтеникава прозрачна течност.

Състав: активно вещество: фенилефрин хидрохлорид - 25 mg; спомагателни вещества: борна киселина - 5 mg, натриев метабисулфит - 0,4 mg, динатриев едетат - 0,05 mg, бензалкониев хлорид - OD mg, вода за инжекции - до 1 ml.

Лекарствена форма: капки за очи 2,5%.

Фармакотерапевтична група - алфа-адреномиметик, вазоконстриктор.

ATX код: S01FB01

Това е синтетичен симпатомиметичен амин с директно действие, който стимулира алфа-адренергичните рецептори. Действа върху алфа-адренергичните рецептори на зеничния дилататор, причинявайки дилатация на зеницата. Действа върху алфа-адренергичните рецептори на артериолите на конюнктивата, причинявайки стесняване на артериолите. Причинява разширяване на зеницата, без да засяга акомодацията. Може да понижи вътреочното налягане при глаукома с отворен ъгъл. Време за достигане на максимална продължителност на действие 1-3 часа.

След локално приложение фенилефрин може да претърпи системна абсорбция със симпатомиметичен ефект. Лекарството е предназначено за местна употреба и неговата активност не корелира с концентрацията на активни вещества в кръвната плазма.

Показания за употреба

Бързо разширяване на зеницата (при вътреочна хирургия; при диагностични изследвания: за офталмоскопия, ретиноскопия, рефракция); лечение на увеит, усложнен от синехии; профилактика на синехия.

Начин на приложение и дозировка

За да се получи мидриаза и вазоконстрикция - 1 капка, ако е необходимо, повторете след час. При лечение на увеит, усложнен от синехии и профилактика на синехии - 1 капка, но не повече от 3 пъти на ден. Ако е необходимо, лечението се повтаря на следващия ден. Преди операция, 1 капка 30-60 минути преди операцията.

При офталмоскопия 1 капка 15-30 минути преди изследването. Дозиране в педиатричната практика: 1 капка 2,5% разтвор. Повторете, ако е необходимо, в рамките на един час.

За да се изключи закритоъгълната глаукома, оценете ъгъла на предната камера на окото, преди да използвате лекарството.

При лечението на увеит и предотвратяването на образувания се използват синехии с едновременно използване на разтвори на атропин сулфат и горещи

Местни реакции: алергични реакции (парене, болка в очите, конюнктивална хиперемия), болка в надбъбречната област, сълзене, фоточувствителност. Системни реакции: замаяност, главоболие, тахикардия, повишено кръвно налягане, повишено изпотяване, бледност, тревожност.

- свръхчувствителност към фенилефрин и сулфити,

- тежки атеросклеротични промени и / или цереброваскуларно заболяване, особено при пациенти в напреднала възраст

- артериална хипертония, аневризми

- тежка коронарна артериална болест

- пациенти с дългосрочен инсулинозависим захарен диабет

Ангина пекторис III-IV функционален клас; диабет; артериална хипертония; идиопатична ортостатична артериална хипотония; церебрална атеросклероза или пациенти с дългосрочна бронхиална астма; идиопатична ортистатична хипертония (поради риск от изразено повишаване на кръвното налягане); бременност, период на кърмене, старост, деца под 12 години.

Когато се прилагат локално, странични системни реакции обикновено не се появяват, но при прекомерни дози, особено при продължителна употреба, могат да се наблюдават сърдечни аритмии, повишено кръвно налягане, безсъние, възбуда, бледност.

Специфично лечение: в случай на хипертоничен ефект е възможно да се предписват алфа-блокери, като фентраламин 5-10 mg IV, като се повтаря при необходимост.

Носещите контактни лещи не трябва да прилагат лекарството, докато ги носят.

За да намалите системната абсорбция след инсталиране на разтвора, изстискайте конюнктивалната торбичка по време и в рамките на 2-3 минути след инсталирането на лекарството.

Ако по време на употребата на лекарството зачервяването или дразненето се засилят или не спрат за повече от 72 часа, както и ако се появи болка в окото или промени в зрението, спрете приема на лекарството и се консултирайте с лекар..

Трябва да се внимава, когато се предписва фенилефрин на пациенти, получаващи МАО инхибитори или които са го получавали през предходните 3 седмици, тъй като те могат да увеличат тежестта на адренергичните ефекти на симпатомиметиците и да увеличат риска от странични ефекти от CVS.

Приложение в педиатричната и геронтологичната практика

Не превишавайте препоръчителните дози, тъй като високите дози фенилефрин могат да повишат кръвното налягане и да причинят нередовен сърдечен ритъм. В допълнение, многократната употреба може да причини реактивна миоза и намаляване на мидриатичния ефект..

Не се препоръчва употребата на лекарството при новородени с ниско тегло при раждане.

Сърдечно-съдови реакции като високо кръвно налягане, припадък, миокарден инфаркт, тахикардия, аритмии и субарахноидални кръвоизливи се наблюдават главно при пациенти в напреднала възраст. В допълнение, многократната употреба може да причини реактивна миоза и намаляване на мидриатичния ефект. Повторните инсталации на лекарството на следващия ден могат да дадат по-слабо изразена мидриаза.

Също така, пациентите в напреднала възраст могат да развият временно нарушение под формата на плаващ пигмент 40-45 минути след приложението на разтвора, което може да наподобява преден увеит..

Употреба при лица с увредена чернодробна и бъбречна функция

Няма данни за промени в дозировката на лекарството при тази група пациенти.

Приложение по време на бременност и кърмене

Предписвайте с повишено внимание на кърмачки и по време на бременност.

Не се препоръчва за деца с недохранване.

Не е известно дали фенилефрин преминава в кърмата. Необходимо е да се има предвид възможността за абсорбция и системно действие, когато се използва по време на лактация.

Въздействие върху способността за шофиране и използване на автомобили

По време на периода на употреба на наркотици е необходимо да се въздържате от шофиране на превозни средства и участие в потенциално опасни дейности, които изискват повишена концентрация на внимание и скорост на психомоторни реакции.

Взаимодействие с други лекарствени продукти

Потенциране на пресорния ефект може да се наблюдава при едновременно приложение на трициклични антидепресанти, мапротилин, МАО инхибитори, включително фуразолидон, прокарбазин и селегилин.

Условия и срок на годност

Да се ​​пази далеч от деца. При температури от 8 до 22 °.

Срок на годност 2 години Лекарството трябва да се използва преди датата, посочена на опаковката. След отваряне използвайте съдържанието на бутилката в рамките на един месец.

Мидоптични капки: инструкции за употреба

Описание

Безцветна или жълтеникава прозрачна течност.

Състав

Активна съставка: фенилефрин хидрохлорид - 25 mg;

спомагателни вещества: борна киселина - 5 mg, натриев метабисулфит - 0,4 mg, динатриев едетат - 0,05 mg, бензалкониев хлорид - 0,1 mg, вода за инжекции - до 1 ml.

Фармакотерапевтична група

Лекарства, използвани в офталмологията. Симпатомиметици, с изключение на антиглаукомните лекарства.

ATX код: S01FB01.

фармакологичен ефект

Фармакодинамика

Това е синтетичен симпатомиметичен амин с директно действие, който стимулира алфа-адренергичните рецептори. Действа върху алфа-адренергичните рецептори на зеничния дилататор, причинявайки дилатация на зеницата. Действа върху алфа-адренергичните рецептори на артериолите на конюнктивата, причинявайки стесняване на артериолите. Причинява разширяване на зеницата, без да засяга акомодацията. Може да понижи вътреочното налягане при глаукома с отворен ъгъл.

Време за достигане на максимум мидриаза 15 - 60 минути.

Продължителност на действието 1 - 3 часа.

Фармакокинетика

След локално приложение фенилефрин може да претърпи системна абсорбция със симпатомиметичен ефект. Нивото на системна абсорбция на фенилефрин се определя от състоянието на роговицата. Интактната роговица е физическа бариера, докато увреждането на роговицата увеличава системната абсорбция на лекарството.

Лекарството е предназначено за местна употреба и неговата активност не корелира с концентрацията на активни вещества в кръвната плазма.

Показания за употреба

Бързо разширяване на зеницата (при вътреочна хирургия; при диагностични изследвания: за офталмоскопия, ретиноскопия, рефракция); лечение на увеит, усложнен от синехии; профилактика на синехия.

Начин на приложение и дозировка

За да се получи мидриаза и вазоконстрикция - 1 капка, ако е необходимо, повторете след час. При лечение на увеит, усложнен от синехии, и профилактика на синехии - 1 капка, но не повече от 3 пъти на ден. Ако е необходимо, повторете лечението на следващия ден..

Преди операция, 1 капка 30-60 минути преди операцията.

При офталмоскопия 1 капка 15-30 минути преди изследването. Дозиране в педиатричната практика: 1 капка 2,5% разтвор. Повторете, ако е необходимо, в рамките на един час.

За да се изключи закритоъгълната глаукома, оценете ъгъла на предната камера на окото, преди да използвате лекарството.

При лечението на увеит и предотвратяването на образувания на синехия се използва с едновременно използване на разтвори на атропин сулфат и горещи компреси.

Страничен ефект

Местни реакции: алергични реакции (парене, болка в очите, конюнктивална хиперемия), болка в надбъбречната област, сълзене, фоточувствителност. Системни реакции: замаяност, главоболие, тахикардия, повишено кръвно налягане, повишено изпотяване, бледност, тревожност.

Противопоказания

свръхчувствителност към фенилефрин и сулфити

тежки атеросклеротични промени и / или цереброваскуларно заболяване, особено при пациенти в напреднала възраст

артериална хипертония, аневризми

тежка коронарна артериална болест

декомпенсирана сърдечна недостатъчност

пациенти с дългосрочен инсулинозависим захарен диабет

бебета с ниско тегло при раждане и деца със сърдечно-съдови и мозъчно-съдови заболявания.

Внимателно

Ангина пекторис III-IV функционален клас; диабет; артериална хипертония; идиопатична ортостатична артериална хипотония; церебрална атеросклероза или пациенти с дългосрочна бронхиална астма; идиопатична ортостатична хипертония (поради риск от тежко високо кръвно налягане); бременност, период на кърмене, старост, деца под 12 години.

Предозиране

Когато се прилагат локално, странични системни реакции обикновено не се появяват, но при прекомерни дози, особено при продължителна употреба, могат да се наблюдават сърдечни аритмии, повишено кръвно налягане, безсъние, възбуда, бледност.

Специфично лечение: за хипертонични ефекти могат да се предписват алфа-блокери като фентоламин 5-10 mg IV, повтарящи се при необходимост.

Предпазни мерки

Носещите контактни лещи не трябва да прилагат лекарството, докато ги носят.

За да намалите системната абсорбция след вливане на разтвора, изстискайте конюнктивалната торбичка по време и в рамките на 2-3 минути след вливането на лекарството.

Ако по време на употребата на лекарството зачервяването или дразненето се увеличават или не спират за повече от 72 часа, както и ако се появи болка в окото или промени в зрението, трябва да спрете приема на лекарството и да се консултирате с лекар.

Трябва да се внимава, когато се предписва фенилефрин на пациенти, получаващи МАО инхибитори или които са го получавали през предходните 3 седмици, тъй като те могат да увеличат тежестта на адренергичните ефекти на симпатомиметиците и да увеличат риска от странични ефекти от CVS.

Приложение в педиатрията

Не превишавайте препоръчителните дози, тъй като високите дози фенилефрин могат да повишат кръвното налягане и да причинят нередовен сърдечен ритъм. В допълнение, многократната употреба може да причини реактивна миоза и намаляване на мидриатичния ефект. Не се препоръчва употребата на лекарството при новородени с ниско тегло при раждане. Приложение в геронтологията

Сърдечно-съдови реакции като високо кръвно налягане, припадък, миокарден инфаркт, тахикардия, аритмии и субарахноидален кръвоизлив се наблюдават главно при пациенти в напреднала възраст. В допълнение, многократната употреба може да причини реактивна миоза и намаляване на мидриатичния ефект. Повторното вливане на лекарството на следващия ден може да даде по-слабо изразена мидриаза. Също така, пациентите в напреднала възраст могат да развият временно нарушение под формата на плаващ пигмент 40-45 минути след приложението на разтвора, което може да наподобява преден увеит..

Употреба при лица с увредена чернодробна и бъбречна функция

Няма данни за промени в дозировката на лекарството при тази група пациенти.

Приложение по време на бременност и кърмене

Предписвайте с повишено внимание на кърмачки и по време на бременност.

Не се препоръчва за деца с недохранване.

Не е известно дали фенилефрин преминава в кърмата. Необходимо е да се има предвид възможността за абсорбция и системно действие, когато се използва по време на лактация.

Влияние върху способността за шофиране и използване на механизми

По време на периода на употреба на наркотици е необходимо да се въздържате от шофиране на превозни средства и участие в потенциално опасни дейности, които изискват повишена концентрация на внимание и скорост на психомоторни реакции.

Взаимодействие с други лекарствени продукти

Потенциране на пресорния ефект може да се наблюдава при едновременно приложение на трициклични антидепресанти, мапротилин, МАО инхибитори, включително фуразолидон, прокарбазин и селегилин. Потенцирането на мидриатичния и пресорния ефект, рискът от повишено кръвно налягане и аритмия се причиняват от гуанадрел или гуанетидин.

При едновременната употреба на сърдечни гликозиди или хинидин има повишен риск от развитие на аритмии.

Фармацевтично несъвместим с локалния анестетик бутакаин.

Условия и срок на годност

При температури от + 8 ° C до + 25 ° C, недостъпни за деца. Да се ​​съхранява в оригинална опаковка, за да се предпази от светлина.

2 години. Не използвайте след срока на годност, отпечатан върху опаковката. След отваряне използвайте съдържанието на бутилката в рамките на един месец.

Условия за почивка

- 1 бутилка в индивидуална опаковка - по лекарско предписание

- 10 флакона в картонена кутия - за болници.

Опаковка

В бутилки от полиетиленова капкомер от 10 ml.

Всяка бутилка, заедно с инструкции за употреба в отделна опаковка. 10 опаковки в картонена кутия.

10 флакона с инструкции за употреба в картонена кутия.

Производител

11 април 2016 г..

UE "Център за експертиза и тестване в здравеопазването"

С това писмо компанията CJSC "Likvor", Република Армения, информира, че инструкцията за употреба на лекарството MIDOPTIC капки за очи 2,5% също е листовка за това лекарство.

МИДОПТИК Капки за очи 2,5% 10мл

Спецификации

ФенилефринАрмения2,5% 10 млЛикьор, CJSC, АрменияКапки за очи

Инструкции

Търговско наименование на лекарството: Midoptic

Активна съставка (INN): фенилефрин

Лекарствена форма: капки за очи 2,5%.
Състав:

Активно вещество: фенилефрин хидрохлорид - 0,25 g;
Помощни вещества: борна киселина - 0,05 g, натриев метабисулфит - 0,004 g, динатриев едетат - 0,0005 g, консервант - бензалкониев хлорид 0,001 g, вода за инжекции - до 10 ml.

Описание: безцветна или жълтеникава прозрачна течност.

Фармакотерапевтична група: алфа-адреномиметик, вазоконстриктор.

Това е синтетичен симпатомиметичен амин с директно действие, който стимулира алфа-адренергичните рецептори. Действа върху алфа-адренергичните рецептори на дилататора на зеницата, причинявайки разширяване на зеницата и без да влияе на акомодацията; върху алфа-адренергичните рецептори на артериолите на конюнктивата, причинявайки стесняване на артериолите. Тъй като фенилефринът има малък ефект върху цилиарния мускул, мидриазата протича без циклоплегия. В комбинация с миотици, той може да понижи вътреочното налягане при глаукома с отворен ъгъл.
Време за достигане на максимум мидриаза 15 - 60 минути.
Продължителност на действието 1 - 3 часа.

След локално приложение фенилефрин може да претърпи системна абсорбция с проява на симпатомиметичен ефект.
Лекарството е предназначено за местна употреба и неговата активност не корелира с концентрацията на активни вещества в кръвната плазма.

Показания за употреба

Разширение на зеницата при вътреочна хирургия; при диагностични изследвания: за офталмоскопия, ретиноскопия, рефракция; лечение на увеит, усложнен от синехии; профилактика на синехия.

Начин на приложение и дозировка

За да се получи мидриаза и вазоконстрикция - 1 капка, ако е необходимо, повторете след час. При лечение на увеит, усложнен от синехии и профилактика на синехии - 1 капка, но не повече от 3 пъти на ден. Ако е необходимо, повторете лечението на следващия ден..
Преди операция, 1 капка 30-60 минути преди операцията.
При офталмоскопия 1 капка 15-30 минути преди изследването.

Местни реакции: алергични реакции (парене, болка в очите, конюнктивална хиперемия), болка в надбъбречната област, сълзене, фоточувствителност. Системни реакции: замаяност, главоболие, тахикардия, повишено кръвно налягане, повишено изпотяване, бледност, тревожност.

Свръхчувствителност към фенилефрин и сулфити, камерно мъждене, склонност към ангиоспазъм, тежък мозъчно-съдов инцидент, декомпенсирана сърдечна недостатъчност, тежка коронарна артериална болест, феохромоцитом, хипертиреоидизъм, тежка атеросклероза, закритоъгълна глаукома, деца с ниско тегло (за).
С повишено внимание: ангина пекторис III-IV функционален клас, захарен диабет, артериална хипертония, идиопатична ортостатична артериална хипотония, бременност, период на кърмене, старост, деца под 12-годишна възраст.

Потенциране на пресорния ефект може да се наблюдава при едновременно приложение на трициклични антидепресанти, мапротилин, МАО инхибитори, включително фуразолидон, прокарбазин и селегилин.
Потенцирането на мидриатичния и пресорния ефект, рискът от повишено кръвно налягане и аритмия се причиняват от гуанадрел или гуанетидин.
Фармацевтично несъвместим с локалния анестетик бутакаин.

По време на периода на употреба на наркотици е необходимо да се въздържате от шофиране на превозни средства и участие в потенциално опасни дейности, които изискват повишена концентрация на внимание и скорост на психомоторни реакции.
Лицата, носещи контактни лещи, не трябва да се накапват с лекарството, докато ги носят.
За да намалите системната абсорбция след вливане на разтвора, изстискайте конюнктивалната торбичка за 2-3 минути.
Трябва да се внимава при употребата на лекарството при пациенти в напреднала възраст, тъй като системните странични ефекти най-често се развиват при тази възрастова група..
Многократното използване на капки за очи при деца и пациенти в напреднала възраст може да доведе до обратен ефект - миоза и да намали мидриатичния ефект.
Трябва да се внимава, когато се предписва фенилефрин на пациенти, получаващи МАО инхибитори или които са го получавали през предходните 3 седмици, тъй като те могат да увеличат тежестта на адренергичните ефекти на симпатомиметиците и да увеличат риска от странични ефекти от CVS.
Приложение по време на бременност и кърмене
Предписвайте с повишено внимание на кърмачки и по време на бременност.
Не се препоръчва за деца с недохранване.
Лекарството не трябва да се използва след изтичане срока на годност и трябва да се съхранява на място, недостъпно за деца..

Когато се прилагат локално, странични системни реакции обикновено не се появяват, но при прекомерни дози, особено при продължителна употреба, могат да се наблюдават сърдечни аритмии, повишено кръвно налягане, безсъние, възбуда, бледност.
Специфично лечение: за хипертонични ефекти могат да се предписват алфа-блокери като фентоламин 5-10 mg IV, повтарящи се при необходимост.

В бутилки от полиетиленова капкомер от 10 ml.
10 бутилки с капкомер в картонена кутия.

При температури от 8 ° C до 25 ° C.

2 години. След отваряне използвайте съдържанието на бутилката в рамките на един месец.

Мидакс

Midax е антихолинергично средство, лекарство за лечение на очни заболявания, блокира m-холинергичните рецептори на сфинктера на ириса и цилиарния мускул.
Мидакс действа като атропин, но циклоплегичният и мидриатичният ефект се проявява по-бързо и относително краткотрайно.
Разширяване на зеницата се наблюдава 5-10 минути след вливането; максимална мидриаза и циклоплегия се отбелязват след 20-45 минути и продължават 1-2 часа.
Първоначалната ширина на зеницата се възстановява след 6 часа.

Показания за употреба:
Капките Midax се използват за диагностични цели:
- ако е необходимо, мидриаза при изследване на очното дъно и оценка на състоянието на лещата;
- ако е необходимо, парализа на акомодацията при изследване на пречупването;
- свръхчувствителност към други лекарства, които разширяват зеницата (атропин, скополамин).
Капките Midax се използват преди хирургични операции:
- операция на лещи;
- ретинална лазерна терапия;
- хирургия на ретината и стъкловидното тяло.
За терапевтични цели, като компонент на комплексната терапия на възпалителни очни заболявания и в следоперативния период за предотвратяване на развитието на синехия.

Начин на приложение:
Лекарството Midax се влива в конюнктивалната торбичка.
За да се разшири зеницата, се накапва 1 капка от 1,0% или 2 капки от 0,5% разтвор на Midax (с интервал от 5 минути). Офталмоскопия може да се извърши след 10 минути. Ако ефектът е недостатъчен (много висока интензивност на светлината, използвайте за разкъсване на задните синехии) може да се използва заедно с фенилефрин.
За да се постигне парализа на акомодацията (при изследването на пречупването), 1 капка 1,0% разтвор на Midax се влива 6 пъти с интервал от 6-12 минути. Изследването за предпочитане се извършва в рамките на 25-50 минути от момента на последното вливане на лекарството.
При кърмачета и деца под 6-годишна възраст трябва да се използват само 0,5% капки за очи.
При недоносени бебета в някои случаи се наблюдават системни антихолинергични ефекти на Midax, които се усилват при многократна употреба. Тези нежелани събития могат да бъдат предотвратени без намаляване на ефективността чрез разреждане на лекарството по лекарско предписание с изотоничен разтвор на натриев хлорид (1: 1).
По време на вливането на лекарството леко натискайте слъзните канали, за да ограничите прекомерната абсорбция на тропикамид и да предотвратите системния антихолинергичен ефект на лекарството.
Режимът на дозиране за терапевтични цели се определя индивидуално (в зависимост от състоянието на пациента).

Странични ефекти:
От страна на органа на зрението: повишено вътреочно налягане; нарушение на зрителната острота; фотофобия.
От страна на централната нервна система: понякога - психотични симптоми, поведенчески нарушения (особено при деца и юноши); главоболие (при възрастни).
От страна на сърдечно-съдовата система: симптоми на циркулаторна и дихателна недостатъчност (особено при деца и юноши); тахикардия (при възрастни).
Други: сухота в устата, алергични реакции.

Противопоказания:
Противопоказания за употребата на капки Midax са: свръхчувствителност към лекарствени компоненти; глаукома (особено затваряне под ъгъл и смесена първична).

Бременност:
Употребата на Midax по време на бременност е възможна само в случаите, когато планираната полза за майката надвишава потенциалния риск за плода.
Лекарството трябва да се използва с повишено внимание по време на кърмене (кърмене).

Взаимодействие с други лекарствени продукти:
Едновременната употреба на антихолинергици и блокери на хистаминови Н1 рецептори, фенотиазини, трициклични антидепресанти, прокаинамид, хинидин, МАО инхибитори, бензодиазепини и антипсихотици взаимно се подсилват.
Парализата на акомодацията, причинена от Midax, се засилва от едновременната му употреба със симпатомиметични лекарства и се отслабва от едновременната употреба с парасимпатомиметични лекарства.
При едновременната употреба на Midax и нитрати, нитрити, алкализиращи лекарства, дизопирамид, GCS и халоперидол, е възможно повишаване на вътреочното налягане при съпътстваща закритоъгълна глаукома.

Предозиране:
Понастоящем не са съобщени случаи на предозиране на лекарството Midax (когато се влива в конюнктивалната торбичка).

Условия за съхранение:
Съхранявайте на тъмно място при температура не по-висока от 25 ° С.
Да се ​​пази далеч от деца!
След отваряне на бутилката, използвайте лекарството в рамките на 4 седмици.

Формуляр за издаване:
Капките за очи Midax 0,5% или 1,0% се предлагат в 10 ml всяка в пластмасова бутилка със запушалка за капкомер и защитна капачка с винт, снабдена с предпазен пръстен.
Бутилка с листовка в картонена кутия.

Състав:
1 ml капки за очи 0,5% и 1,0% Midax съдържа активното вещество: тропикамид 5 mg и 10 mg.
Помощни вещества: бензалкониев хлорид, натриев хлорид, натриев едетат дихидрат, солна киселина, пречистена вода.

Освен това:
Преди да използвате Midax за разширяване на зеницата при изследване на очното дъно, е необходимо да прегледате пациента, за да установите възможна глаукома със затворен ъгъл (изяснете историята, оценете дълбочината на предната камера, гониоскопия), тъй като възможни остри пристъпи на глаукома след употреба на лекарството.
Преди да използвате Midax за диагностични цели, пациентът или придружаващото лице трябва да бъдат предупредени за временно зрително увреждане и фотофобия.
Не докосвайте капковия връх като това може да причини замърсяване на съдържанието на флакона.
Отстранете меките контактни лещи, преди да използвате Midax. Те могат да бъдат инсталирани отново не по-рано от 30 минути след вливането на лекарството..
Когато използвате Midax, не трябва да шофирате и да работите с механизми.
Преди да използвате Midax за диагностични цели при деца, придружаващото лице трябва да бъде предупредено за временно зрително увреждане и фотофобия.
Употребата на лекарството при кърмачета и малки деца може да причини нарушения на централната нервна система.

Azopt ® (Azopt)

Активно вещество

Фармакологични групи

  • Антиглаукомно лекарство, инхибитор на карбоанхидразата [Ензими и антиензими]
  • Антиглаукомно лекарство, инхибитор на карбоанхидразата [офталмологични средства]

Нозологична класификация (ICD-10)

  • H40.0 Съмнение за глаукома
  • H40.1 Първична глаукома с отворен ъгъл

Състав

Капки за очи1 мл
бринзоламид10 mg
помощни вещества: бензалкониев хлорид (в разтвор) - 0,1 mg; динатриев едетат - 0,1 mg; натриев хлорид - 2,5 mg; тилоксапол - 0,25 mg; манитол - 33 mg; карбомер (974P) - 4 mg; натриев хидроксид и / или концентрирана солна киселина (за регулиране на рН); пречистена вода - до 1 мл

Описание на лекарствената форма

Хомогенна суспензия от бял или почти бял цвят.

фармакологичен ефект

Фармакодинамика

Бринзоламид е инхибитор на карбоанхидраза II. Поради инхибиране на карбоанхидразата II, образуването на бикарбонатни йони се забавя, последвано от намаляване на транспорта на натрий и течност, което води до намаляване на производството на вътреочна течност в цилиарното тяло на окото. Резултатът е намаляване на ВОН..

Фармакокинетика

Когато се прилага локално, бринзоламидът навлиза в системната циркулация. Бринзоламид се адсорбира в еритроцитите в резултат на селективно свързване. Образува се метаболит - N-десетилбринзоламид, който също се свързва с карбоанхидразата и се натрупва в еритроцитите. В присъствието на бринзоламид метаболитът се свързва главно с карбоанхидраза I.

Плазмените концентрации на бринзоламид и неговия метаболит са под количествената граница (Т1/2 е 111 дни. Свързването с плазмените протеини е около 60%.

Бринзоламид се екскретира основно с урината непроменен. Основният метаболит (N-деетилбринзоламид) и ниски концентрации на други метаболити (N-дезметоксипропил и О-дезметил) също се откриват в урината.

Показания за Azopt ®

Намаляване на повишеното вътреочно налягане при заболявания като:

Противопоказания

индивидуална свръхчувствителност към лекарствените компоненти.

Тъй като Azopt® и неговите метаболити се екскретират предимно през бъбреците, не се препоръчва да се предписва на пациенти с тежко увредена бъбречна функция (Cl креатинин® е сулфонамид. Тъй като локалното приложение е системна абсорбция на лекарството, могат да се появят странични реакции, типични за сулфонамидите. Рядко, но може да има смъртни случаи, причинени от тежка реакция към сулфонамиди, включително синдром на Stevens-Johnson, токсична епидермална некролиза, фулминантна хепатонекроза, агранулоцитоза, апластична анемия и други хематопоетични нарушения.

Взаимодействие

Не се препоръчва едновременната употреба с перорални инхибитори на карбоанхидразата. има възможност за повишени системни нежелани реакции.

Салицилатите във високи дози увеличават риска от системни странични ефекти.

Ако е необходимо, може да се използва в комбинация с други локални офталмологични лекарства. В този случай интервалът между тяхното прилагане трябва да бъде поне 10 минути..

Начин на приложение и дозировка

Конюнктивална. 1 капка в конюнктивалната торбичка 2 пъти на ден.

Разклатете бутилката преди употреба.

Предозиране

Няма информация за симптомите на предозиране, когато се прилага локално.

При перорално приложение на лекарството може да възникне електролитен дисбаланс, развитие на състояние на ацидоза и нарушения на нервната система. Необходимо е да се следи нивото на електролитите (особено калий) и рН на кръвта.

специални инструкции

Разклатете бутилката преди употреба.

Бутилката трябва да се затваря след всяка употреба..

Не докосвайте върха на пипетата по никакви повърхности.

Лекарството съдържа консервант бензалкониев хлорид, който може да се абсорбира от контактни лещи. Преди да използвате лекарството, лещите трябва да бъдат отстранени и инсталирани отново не по-рано от 15–20 минути след вливането на лекарството.

Приложение в педиатрията. Не се препоръчва за употреба при деца, тъй като към момента безопасността и ефикасността на лекарството при деца не са установени.

Влияние върху способността за управление на превозни средства и механизми за управление. Ако зрението на пациента временно намалява след употребата на лекарството, не се препоръчва да шофирате и да се занимавате с дейности, които изискват повишено внимание и реакция, докато не бъдат възстановени.

Формуляр за освобождаване

Капки за очи, 1%. 5 ml в бутилка-капкомер "Droptainer ™", изработена от LDPE. 1 флакон. в картонена кутия.

Производител

"С.а. Alcon-Couvrere n.v. "/" S.a. Alcon-Couvreur n.v. ". Rijksweg 14, B-2870 Puurs, Белгия.

Име и адрес на юридическото лице, на чието име е издадено удостоверението за регистрация: Novartis Pharma AG; Lichtstrasse 35, 4056 Базел, Швейцария / Novartis Pharma AG; Lichtstrasse 35, 4056 Базел, Швейцария.

Можете да получите допълнителна информация за лекарството, както и да изпратите претенции и информация за нежелани събития на следния адрес в Русия: Novartis Pharma LLC, 125315, Москва, Ленинградски проспект, 72, бл. 3.

Тел.: (495) 967-12-70; факс (495) 967-12-68.

Условия за отпускане от аптеките

Условия за съхранение на лекарството Azopt ®

Да се ​​пази далеч от деца.

Срок на годност на Azopt ®

Не използвайте след срока на годност, отпечатан на опаковката.

Налягане На Очите

Далекогледство

Популярни Категории